Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
50-99-7
Nazwa substancji chemicznej
Glucose C6H12O6
Koncentracja
N/A
Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2002-06-11
Identyfikator produktu
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Synonimy:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
Zidentyfikowane zastosowania:
Medicinal Product
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Tel.
Ogólny w UE
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Ostrzeżenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Mieszaninę oceniono i/lub zbadano pod kątem stwarzanych przez nią zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i ekologicznych, i zastosowanie ma następująca klasyfikacja. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami.
Zagrożenia dla zdrowia
Działanie uczulające na skórę Kategoria 1 H317 - Może powodować reakcję alergiczną skóry. Podsumowanie dotyczące Może powodować reakcję alergiczną skóry. Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe zagrożeń informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami
Zawiera
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, DIHYDRAT CYTRYNIANU SODU
Hasło ostrzegawcze
Uwaga
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry.
Zapobieganie
P261 Unikać wdychania mgły/par. P272 Zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy. P280 Stosować rękawice ochronne. Reagowanie P321 Zastosować określone leczenie (patrz instruction na etykiecie). P333 + P313 W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P362 + P364 Zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem. Magazynowanie Brak danych. Usuwanie P501 Zawartość/pojemnik usuwać zgodnie z przepisami lokalnymi/regionalnymi/państwowymi/międzynarodowymi. Informacje uzupełniające na 2,55 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności doustnej. 4,28 % mieszanki etykiecie zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności skórnej.
2.3. Inne zagrożenia
Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.