Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
202-785-7/99-76-3
Nazwa substancji chemicznej
4-hydroxybenzoic acid, methyl ester
Koncentracja
N/A
Informacje ogólne
Identyfikator produktu
SUXAMETHONIUM SOLUTION FOR INJECTION, 20MG/ML AND 50MG/ML
1.3 Synonimy:
ANECTINE SOLUTION FOR INJECTION, 50MG/ML * MIDARINE SOLUTION FOR INJECTION, 50MG/ML * MIDARINE INJECTION 100MG/2ML * ANECTINE AMPOLLAS * SUXAMETHONIUM
Zidentyfikowane zastosowania:
Produkt leczniczy
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja zgodnie z Dyrektywą 67/548/EEC lub 1999/45/EC, z późniejszymi zmianami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.3. Inne zagrożenia
Ten produkt jest przypuszczalnie niepalny. Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.