Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
9004-65-3
Nazwa substancji chemicznej
methylhydroxypropylcellulose
Koncentracja
N/A
WE/CAS
14807-96-6
Nazwa substancji chemicznej
Talc
Koncentracja
N/A
WE/CAS
13463-67-7
Nazwa substancji chemicznej
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentracja
N/A
WE/CAS
238-877-9
Nazwa substancji chemicznej
Talc: Hydrated magnesium silicate
Koncentracja
N/A
WE/CAS
236-675-5
Nazwa substancji chemicznej
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Koncentracja
N/A
WE/CAS
209-150-3
Nazwa substancji chemicznej
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentracja
N/A
Informacje ogólne
Identyfikator produktu
RUKOBIA EXTENDED RELEASE TABLETS
1.3 Synonimy:
FOSTEMSAVIR 600 MG EXTENDED RELEASE TABLETS * BMS-663068 ER TABLETS 600 MG *
Zidentyfikowane zastosowania:
Produkt leczniczy
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Ostrzeżenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317, H373
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Mieszanina ta nie spełnia kryteriów dla jej zaklasyfikowania zgodnie z Rozporządzeniem (WE) 1272/2008, z późniejszymi zmianami.
Zagrożenia dla zdrowia
Działanie uczulające na skórę Kategoria 1B H317 - Może powodować reakcję alergiczną skóry. Działanie toksyczne na narządy docelowe Kategoria 2 H373 - Może powodować (STOT), narażenie wielokrotne uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub narażenie powtarzane. Podsumowanie dotyczące Może powodować uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub narażenie powtarzane. Może zagrożeń powodować reakcję alergiczną skóry. Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami
Zawiera
DITLENKU TYTANU, FOSTEMSAVIR, HYDROKSYPROPYLOMETYLOCELULOZA, STEARYNIAN MAGNEZU, TALKU NIE ZAWIERAJACY WLÓKNA MINERALNE (W TYM AZBE
Hasło ostrzegawcze
Uwaga
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H317 Może powodować reakcję alergiczną skóry. H373 Może powodować uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub narażenie powtarzane.
Zapobieganie
P260 Nie wdychać pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy. P272 Zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy. P280 Stosować rękawice ochronne. Reagowanie P302 + P352 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody/. P314 W przypadku złego samopoczucia zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P333 + P313 W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P362 + P364 Zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem. Magazynowanie Brak danych. Usuwanie P501 Utylizacja zawartości/pojemnika (zgodnie z odnośnymi przepisami). Informacje uzupełniające na 20,972 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności doustnej. 97,472 % etykiecie mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności skórnej. 97,472 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanych ostrych zagrożeniach dla środowiska wodnego. 97,472 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanych długotrwałych zagrożeniach dla środowiska wodnego.
2.3. Inne zagrożenia
Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.
