Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
203-157-5/103-90-2
Nazwa substancji chemicznej
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Koncentracja
74,8
WE/CAS
232-679-6/9005-25-8
Nazwa substancji chemicznej
Starch
Koncentracja
10-<20
WE/CAS
9004-65-3
Nazwa substancji chemicznej
methylhydroxypropylcellulose
Koncentracja
1-<3
WE/CAS
238-877-9/14807-96-6
Nazwa substancji chemicznej
Talc
Koncentracja
1-<3
WE/CAS
236-675-5/13463-67-7
Nazwa substancji chemicznej
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentracja
<0,2 5-<10
WE/CAS
209-150-3
Nazwa substancji chemicznej
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentracja
<1
Informacje ogólne
Identyfikator produktu
PANADOL ULTRA
1.3 Synonimy:
PANADOL ULTRA TABLETS * MASTER FORMULATION CODE: 10C356 * CODEINE
Zidentyfikowane zastosowania:
Produkt leczniczy
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja zgodnie z Dyrektywą 67/548/EEC lub 1999/45/EC, z późniejszymi zmianami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.3. Inne zagrożenia
Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.
