Informacje ogólne
Identyfikator produktu
AMBIRIX
1.3 Synonimy:
AMBIRIX INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * AMBIRIX SUSPENSION 720 EL U AND 20
Zidentyfikowane zastosowania:
Medicinal Product
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja zgodnie z Dyrektywą 67/548/EEC lub 1999/45/EC, z późniejszymi zmianami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.3. Inne zagrożenia
Ten produkt jest nie łatwopalny. Dodatkowe informacje o działaniu szkodliwym dla zdrowia – por. punkt 11.
