Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
7631-86-9
Nazwa substancji chemicznej
Silver adsorbed on silicon dioxide
Koncentracja
N/A
WE/CAS
532-32-1
Nazwa substancji chemicznej
Benzoic acid and its sodium salt
Koncentracja
N/A
WE/CAS
208-534-8
Nazwa substancji chemicznej
Benzoic acid and its sodium salt
Koncentracja
N/A
WE/CAS
209-150-3
Nazwa substancji chemicznej
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentracja
N/A
Informacje ogólne
Identyfikator produktu
AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER
1.3 Synonimy:
AUGMENTIN 100/12,5 MG/ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION * AUGMENTIN 100/12,5
Zidentyfikowane zastosowania:
Medicinal Product
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Mieszaninę oceniono i/lub zbadano pod kątem stwarzanych przez nią zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i ekologicznych, i zastosowanie ma następująca klasyfikacja. Klasyfikacja zgodnie z Dyrektywą 67/548/EEC lub 1999/45/EC, z późniejszymi zmianami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.
2.3. Inne zagrożenia
Assume that this product is capable of sustaining combustion. Przyjmuje się, że ten materiał może wywołać eksplozję pyły, jeśli zostanie zapalony jako mgła pyłu . Przyjmuje się, że ten materiał ma zdolność zapłonu przez wyładowanie elektrostatyczne. Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje o działaniu szkodliwym dla zdrowia – por. punkt 11.
