EYE-MO DROPS

GlaxoSmithKline UK

Data aktualizacji: : 2018-05-25

SDS Library

Przenieś swoją bibliotekę Karty Charakterystyki (SDS) online już dziś

Check Icon
Konfiguracja – Łatwa konfiguracja z naszą bazą danych zawierającą 16 milionów+ kart Karta Charakterystyki
Check Icon
Aktualne – Twoje karty Karta Charakterystyki są aktualizowane do najnowszych wersji.
Check Icon
Dostęp pracowników – Tablety, smartfony lub link z intranetu firmowego
Check Icon
Bezpieczeństwo – Dostęp do informacji o pierwszej pomocy jednym kliknięciem.
Check Icon
Etykiety – Generuj etykiety na pojemniki wtórne za pomocą jednego kliknięcia.
Ocena ryzyka zdrowotnego 1
Ocena ryzyka bezpieczeństwa 1
Ocena ryzyka środowiskowego 1

Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych

WE/CAS

237-560-2/13840-56-7

Nazwa substancji chemicznej

Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat

Koncentracja

-0,32

WE/CAS

9004-65-3

Nazwa substancji chemicznej

methylhydroxypropylcellulose

Koncentracja

N/A

WE/CAS

8001-54-5

Nazwa substancji chemicznej

Benzalkonium chloride; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

Koncentracja

90-100

Informacje ogólne

Data aktualizacji:

2018-05-25

Identyfikator produktu

EYE-MO DROPS

1.3 Synonimy:

EYE-MO REGULAR DROPS * EYE-MO MOIST EYE DROPS * EYE-MO REDEYE * EYE-MO EYE

Zidentyfikowane zastosowania:

Medicinal Product

1.2.2. Zastosowania odradzane

Nie zaleca się innych zastosowań

Ikony w Karta Charakterystyki

informacje o firmie

Firma

GlaxoSmithKline UK

adres e-mail

msds@gsk.com

Sekcja 2

2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny

Mieszaninę oceniono i/lub zbadano pod kątem stwarzanych przez nią zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i ekologicznych, i zastosowanie ma następująca klasyfikacja. Klasyfikacja zgodnie z Dyrektywą 67/548/EEC lub 1999/45/EC, z późniejszymi zmianami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.

2.2. Elementy oznakowania

Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami Wyłączony z wymogów – produkt regulowany jako produkt leczniczy, produkt kosmetyczny lub wyrób medyczny.

2.3. Inne zagrożenia

Ten produkt jest przypuszczalnie niepalny. Dodatkowe informacje o działaniu szkodliwym dla zdrowia – por. punkt 11.

SDS Library

Przenieś swoją bibliotekę Karty Charakterystyki (SDS) online już dziś

Check Icon
Konfiguracja – Łatwa konfiguracja z naszą bazą danych zawierającą 16 milionów+ kart Karta Charakterystyki
Check Icon
Aktualne – Twoje karty Karta Charakterystyki są aktualizowane do najnowszych wersji.
Check Icon
Dostęp pracowników – Tablety, smartfony lub link z intranetu firmowego
Check Icon
Bezpieczeństwo – Dostęp do informacji o pierwszej pomocy jednym kliknięciem.
Check Icon
Etykiety – Generuj etykiety na pojemniki wtórne za pomocą jednego kliknięcia.