Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2018-05-10
Identyfikator produktu
ARZERRA INJECTION
1.3 Synonimy:
ARZERRA CONCENTRATED INJECTION (ANZ) * HUMAX-CD20 VIALS 20 MG/ML *
Zidentyfikowane zastosowania:
Medicinal Product
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie zaleca się innych zastosowań
Tel.
Ogólny w UE
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
GlaxoSmithKline UK
adres e-mail
msds@gsk.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Żadnych
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Mieszaninę oceniono i/lub zbadano pod kątem stwarzanych przez nią zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i ekologicznych, i zastosowanie ma następująca klasyfikacja. Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Mieszanina ta nie spełnia kryteriów dla jej zaklasyfikowania zgodnie z Rozporządzeniem (WE) 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Podsumowanie dotyczące Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz zagrożeń sekcja 11 karty charakterystyki.
2.2. Elementy oznakowania
Etykieta zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z poprawkami
Zawiera
OFATUMUMAB
Piktogramy
Żadnych.
Hasło ostrzegawcze
Żadnych.
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Mieszanka nie spełnia kryteriów klasyfikacyjnych.
Zapobieganie
Brak danych. Reagowanie Brak danych. Magazynowanie Brak danych. Usuwanie Brak danych. Informacje uzupełniające na 3 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności doustnej. 3 % mieszanki etykiecie zawiera składnik(i) o nieznanej ostrej toksyczności skórnej. 3 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanych ostrych zagrożeniach dla środowiska wodnego. 3 % mieszanki zawiera składnik(i) o nieznanych długotrwałych zagrożeniach dla środowiska wodnego.
2.3. Inne zagrożenia
Ten produkt jest nie łatwopalny. Uwaga - środek farmaceutyczny. Dodatkowe informacje dotyczące zagrożeń dla zdrowia, patrz sekcja 11 karty charakterystyki.
