Informacje ogólne
Version
7.1
Data aktualizacji:
2024-12-06
Identyfikator produktu
RENOLIT LX-EP 2
Zidentyfikowane zastosowania:
Smar stały
1.2.2. Zastosowania odradzane
Żadne zastosowania, których nie zaleca się stosować, nie zostały zidentyfikowane
Tel.
+48 32 40 12 200, +48 32 40 12 276
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
FUCHS OIL CORPORATION
adres e-mail
FOPL_reach@fuchs.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Niebezpieczeństwo
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H317, H360D
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
Klasyfikacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z późniejszymi zmianami Klasyfikacja substancji lub mieszaniny Produkt został sklasyfikowany i oznakowany jako stwarzający zagrożenie z zgodnie z rozporządzeniem
Zagrożenia fizyczne
Brak danych
Zawiera
kwas karboksylowy sole cynku Oktanian cynku
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Ostrzeżenie H317: Może powodować reakcję alergiczną skóry. H360D: Może działać szkodliwie na dziecko w łonie matki.
Zapobieganie
P201: Przed użyciem zapoznać się ze specjalnymi środkami ostrożno- ści. P280: Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu/ ochronę twarzy. Reagowanie P333+P313: W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P308+P313 W przypadku narażenia lub styczności Zasięgnąć pora- dy/zgłosić się pod opiekę lekarza.
Uzupełniające elementy etykiety
na etykiecie Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zawodowego. 2.3 Informacje o innych zagro- żeniach Jeżeli w przypadku kontaktu z produktem są przestrzegane wszystkie wskazówki dotyczące bezpiecznego obchodzenia się (SEKCJA 7) oraz środki ochrony indywidualnej (SEKCJA 8), to nie jest możliwe wystąpienie żadnego szczególnego zagrożenia. Nie dopuścić do dostania się produktu w sposób niekontrolowany do środowiska. Właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych za posiada- jące właściwości endokrynne, zgodnie z art. 57 (f) rozporządzenia REACH lub rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2017/2100 lub rozporzą- dzenia Komisji (UE) 2018/605 na poziomie 0,1% lub wyższym.
Wyniki oceny PBT i vPvB
Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych albo za trwałe, podlegające bioakumulacji i toksyczne, albo bardzo trwałe i podle- gające bardzo silnej bioakumulacji (vPvB) na poziomie 0,1% bądź powyżej.
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Produkt został sklasyfikowany i oznakowany jako stwarzający zagrożenie z zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 (CLP). Klasyfikacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) Nr 1272/2008, z późniejszymi zmianami. Zagrożenia dla Zdrowia Substancja toksyczna dla funkcji Kategoria 1B H360D: Może działać szkodliwie na dziecko w rozrodczych łonie matki. Powoduje uczulenie skóry Kategoria 1 H317: Może powodować reakcję alergiczną skóry. Podsumowanie dotyczące zagrożeń Zagrożenia Fizyczne: Brak danych.