Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
252-615-0/35554-44-0
Nazwa substancji chemicznej
Imazalil; 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole
Koncentracja
≤100 00-5
Informacje ogólne
Version
1.0
Data aktualizacji:
2023-04-03
Identyfikator produktu
Enilconazole
Nazwa substancji
Enilconazole
1.2 Nazwa chemiczna:
imazalil (ISO), 1-[2-alliloksy-2-(2,4-dichlorofenylo)etylo]-1H-imidazol
Nr CAS
35554-44-0
Zidentyfikowane zastosowania:
Produkt przeznaczony jest do badań i edukacji naukowej
1.2.2. Zastosowania odradzane
Nie używać: Spożycie, Inhalacja, Przez skórę
Tel.
+33(0)390215608
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
EDQM
adres e-mail
sds@edqm.eu
Informacje GHS
Słowo sygnału
Zagrożenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H301, H318, H332, H351, H410
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H301
Toxic if swallowed
Sekcja 2
Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń
2.2. Elementy oznakowania
Oznakowanie
Piktogramy
GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 GHS06 GHS08
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H332 - Działa szkodliwie w następstwie wdychania. H301 - Działa toksycznie po połknięciu. H318 - Powoduje poważne uszkodzenie oczu. H351 - Podejrzewa się, że powoduje raka. H410 - Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P202 - Nie używać przed zapoznaniem się i zrozumieniem wszystkich środków bezpieczeństwa. P308+P313 - W przypadku narażenia lub styczności: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza. P305+P351+P338 - W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. Oznakowanie zgodne z: zwolnienie dla opakowań wewnętrznych, których zawartość nie przekracza 10 ml
2.3. Inne zagrożenia
Substancja nie jest włączona do wykazu ustanowionego zgodnie z art. 59 ust. 1 rozporządzenia REACH ze względu na właściwości zaburzające układ hormonalny lub nie jest zidentyfikowana jako zaburzająca układ hormonalny zgodnie z kryteriami określonymi w rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2017/2100 lub w rozporządzeniu Komisji (UE) 2018/605
