Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2019-05-24
Identyfikator produktu
Surefil One Liquid
Nr CAS
79-10-7
1.2.2. Zastosowania odradzane
Brak dostępnych dalszych istotnych danych
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Dentsply DeTrey GmbH
adres e-mail
KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Zagrożenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H314, H318, H335, H400
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H314
Causes severe skin burns and eye damage
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Klasyfikacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 Skin Corr. 1B H314 Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu. Eye Dam. 1 H318 Powoduje poważne uszkodzenie oczu. STOT SE 3 H335 Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. Aquatic Acute 1 H400 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.
2.2. Elementy oznakowania
Oznakowanie zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 Produkt jest klasyfikowany i oznakowany zgodnie z przepisami CLP.
Piktogramy
GHS05 GHS07 GHS09
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo · Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: kwas akrylowy modified Polyacid
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H314 Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu. H335 Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. H400 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P303+P361+P353 W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ (lub z włosami): Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. Spłukać skórę pod strumieniem wody [lub prysznicem]. P305+P351+P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. P310 Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ/lekarzem. P321 Zastosować określone leczenie (patrz na etykiecie). P405 Przechowywać pod zamknięciem. P501
Zawiera
pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi. · Dane dodatkowe: Ponieważ niniejszy produkt jest wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy 93/42/EWG, przeznaczonym dla konsumenta końcowego i stosowanym inwazyjnie lub przy kontakcie z ciałem, jest on wyłączony z obowiązku etykietowania zgodnie z Rozporządzeniem (WE) 1272/2008.
2.3. Inne zagrożenia
Wyniki oceny właściwości PBT i vPvB
PBT
Nie nadający się do zastosowania
vPvB
Nie nadający się do zastosowania
