Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
215-222-5/1314-13-2
Nazwa substancji chemicznej
Zinc oxide; C.I. 77947
Koncentracja
30-<35%
WE/CAS
231-667-8/7681-49-4
Nazwa substancji chemicznej
Sodium fluoride
Koncentracja
<0,1%
Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2015-04-22
Identyfikator produktu
Coltosol F
Identyfikator produktu
Coltosol F
a. Nazwa handlowa:
Coltčne/Whaledent AG
Zidentyfikowane zastosowania:
wyłącznie do zastosowania stomatologicznego
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
Coltčne/Whaledent AG
adres e-mail
info.ch@coltene.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
Zagrożenie
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H318, H410
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H318
Causes serious eye damage
Sekcja 2
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008
Kategoria zagrożenia
Poważne uszkodzenie oczu/działanie drażniące na oczy: Eye Dam. 1 Stwarzające zagrożenie dla środowiska wodnego: Aquatic Acute 1 Stwarzające zagrożenie dla środowiska wodnego: Aquatic Chronic 1
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Powoduje poważne uszkodzenie oczu. Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. H318 Powoduje poważne uszkodzenie oczu. H410 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
2.2. Elementy oznakowania
Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008
Niebezpieczne składniki
zinc sulfate monohydrate
Hasło ostrzegawcze
Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P273 Unikać uwolnienia do środowiska. P280 Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu/ochronę twarzy. P305+P351+P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać.
Szczególne zasady dotyczące uzupełniających elementów etykiety dla niektórych mieszanin
EUH208
Zawiera
Pfefferminzaroma. Może powodować wystąpienie reakcji alergicznej
Dodatkowe informacje
Wyroby medyczne w rozumieniu Dyrektywy 93/42/EWG, które są inwazyjne lub są stosowane w bezpośredniej styczności fizycznej z ciałem ludzkim, są zazwyczaj wyłączone z obowiązku oznakowania zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 (CLP/GHS), jeśli są w stanie końcowym i są przeznaczone dla użytkownika końcowego.
