THESORUS 460 EC

Zwroty zagrożeń (CLP)

H302+H332, H315, H319, H335, H361d, H373, H400, H410

Kod

Oświadczenia

H302+H332

Harmful if swallowed or if inhaled

Sekcja 2 identyfikacja zagrożeń

2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny

Klasyfikacja zgodna z zezwoleniem wydanym przez Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi. Toksyczność ostra: Kategoria 4 H302 + H332 Działa szkodliwie po połknięciu lub w następstwie wdychania. Działanie toksyczne na narządy docelowe - narażenie jednorazowe: Kategoria 3 H335 Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. Działanie drażniące na skórę: Kategoria 2 H315 Działa drażniąco na skórę. Działanie drażniące na oczy: Kategoria 2 H319 Działa drażniąco na oczy. Zagrożenie krótkotrwałe (ostre) dla środowiska wodnego: Kategoria 1 H400 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne. Zagrożenie długotrwałe (przewlekłe) dla środowiska wodnego: Kategoria 1 H410 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. Szkodliwe działanie na rozrodczość: Kategoria 2 H361d Podejrzewa się, że działa szkodliwie na dziecko w łonie matki. Działanie toksyczne na narządy docelowe - powtarzane narażenie: Kategoria 2 H373 Może powodować uszkodzenie narządów (oczy) poprzez długotrwałe lub narażenie powtarzane.

2.2. Elementy oznakowania

Oznakowanie zgodne z zezwoleniem wydanym przez Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi. Oznakowanie w zakresie dostawy i stosowania jest wymagane. Składniki stwarzające zagrożenie muszą być wymienione na etykiecie: • Protiokonazol • Spiroksamina • N,N-Dimetylodekanoamid

Hasło ostrzegawcze

Uwaga

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332 Działa szkodliwie po połknięciu lub w następstwie wdychania. H315 Działa drażniąco na skórę. H319 Działa drażniąco na oczy. H335 Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. H361d Podejrzewa się, że działa szkodliwie na dziecko w łonie matki. H373 Może powodować uszkodzenie narządów (oczy) poprzez długotrwałe lub narażenie powtarzane. H410 Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. EUH401 W celu uniknięcia zagrożeń dla zdrowia ludzi i środowiska, należy postępować zgodnie z instrukcją użycia. EUH208 Zawiera spiroksaminę. Może powodować wystąpienie reakcji alergicznej.

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 Nie wdychać par lub rozpylonej cieczy. P280 Stosować rękawice ochronne, odzież ochronną, ochronę oczu i ochronę twarzy. P304 + P340 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić mu warunki do swobodnego oddychania. P305 + P351 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. + P338 Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. P308 + P311 W przypadku narażenia lub styczności: Skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub z lekarzem. P391 Zebrać wyciek. P410 Chronić przed światłem słonecznym.

2.3. Inne zagrożenia

Brak znanych innych zagrożeń poza wymienionymi. Protiokonazol: Ta substancja nie jest uważana za trwałą, wykazującą zdolność do bioakumulacji i toksyczną (PBT). Ta substancja nie jest uważana za bardzo trwałą, wykazującą bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB). Spiroksamina: Ta substancja nie jest uważana za trwałą, wykazującą zdolność do bioakumulacji i toksyczną (PBT). Ta substancja nie jest uważana za bardzo trwałą, wykazującą bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB). N,N-Dimetylodekanoamid: Ta substancja nie jest uważana za trwałą, wykazującą zdolność do bioakumulacji i toksyczną (PBT). Ta substancja nie jest uważana za bardzo trwałą, wykazującą bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB).

Informacje ekologiczne

Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych za posiadające właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego według Artykułu 57(f) REACH Rozporządzenia Komisji (UE) 2018/605 lub Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2017/2100 przy poziomach 0,1% lub wyższych.

INFORMACJE TOKSYKOLOGICZNE

Ta substancja/mieszanina nie zawiera składników uważanych za posiadające właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego według Artykułu 57(f) REACH Rozporządzenia Komisji (UE) 2018/605 lub Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2017/2100 przy poziomach 0,1% lub wyższych.