Uwaga: Składniki wymienione na liście substancji ograniczonych
WE/CAS
27083-27-8
Nazwa substancji chemicznej
Poly(hexamethylenebicyanoguanide-hexamethylenediamine) Hydrochloride
Koncentracja
0,1-<0 00-
Informacje ogólne
Data aktualizacji:
2023-01-24
Identyfikator produktu
ProntOral
Zidentyfikowane zastosowania:
Do dekolonizacji jamy ustnej i przełyku na drodze oczyszczania fi zycznego, w tym MDRO [MDRO: Multi-Drug-Resistant-Organisms]
1.2.2. Zastosowania odradzane
Brak dodatkowych informacji
Nazwa producenta
B. Braun Medical AG
Tel.
INTERNATIONAL: +49 - (0) 6132 - 84463, GBK GmbH (24h - 7d/w - 365d/a
Ikony w Karta Charakterystyki
informacje o firmie
Firma
B. Braun Medical AG
adres e-mail
info.bbmch@bbraun.com, logistics.service@bbraun.com
Informacje GHS
Słowo sygnału
-
Hazard Codes
Zwroty zagrożeń (CLP)
H412
Zwroty zagrożeń
Kod
Oświadczenia
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Sekcja 2
KLASYFIKACJA CLP
Stwarzające zagrożenie dla środowiska wodnego – zagrożenie przewlekłę, H412 kategoria 3 Pełny tekst H- oraz stwierdzenia EUH: patrz sekcja 16 Szkodliwe skutki związane z właściwościami fizykochemicznymi, skutki działania na zdrowie człowieka i środowisko. Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.
2.2. Elementy oznakowania
Oznakowanie zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr. 1272/2008 [CLP]
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H412 - Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. : H412 - Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. Zwroty EUH : EUH208 - Zawiera chlorowodorek poliheksametylenobiguanidu; PHMB. Może powodować wystąpienie reakcji alergicznej.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P273 - Unikać uwolnienia do środowiska. P501 - Zawartość i pojemnik usuwać do zatwierdzonej placówce utylizacji odpadów. Zwroty EUH : EUH208 - Zawiera chlorowodorek poliheksametylenobiguanidu; PHMB. Może powodować wystąpienie reakcji alergicznej.
Dodatkowe informacje
Zgodnie z art. 1 ust. 5 lit. d) rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 produkt nie musi być oznakowany jako wyrób medyczny, ponieważ jest używany w kontakcie z ciałem. Oznakowanie zgodne z: zwolnienie dla opakowań o pojemności 125 ml lub mniejszej : Zgodnie z art. 1 ust. 5 lit. d) rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 produkt nie musi być oznakowany jako wyrób medyczny, ponieważ jest używany w kontakcie z ciałem.
2.3. Inne zagrożenia
Substancja/mieszanina ta nie spełnia kryteriów PBT rozporządzenia REACH, załącznik XIII Substancja/mieszanina ta nie spełnia kryteriów vPvB rozporządzenia REACH, załącznik XIII Nie zawiera substancji PBT/vPvB ≥ 0,1% ocenianych zgodnie z załącznikiem XIII REACH Substancja nie jest włączona do wykazu ustanowionego zgodnie z art. 59 ust. 1 rozporządzenia REACH ze względu na właściwości zaburzające układ hormonalny lub nie jest zidentyfikowana jako zaburzająca układ hormonalny zgodnie z kryteriami określonymi w rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2017/2100 lub w rozporządzeniu Komisji (UE) 2018/605
