General Information
Version
8.3
Dátum revízie
2023-07-08
Identifikátor produktu
Alpha Integrin-Mediated Cell Adhesion Array
Registračné číslo REACH
Tento
1.5 Odporúčané použitie:
Biochemický výskum/analýza
Číslo pohotovosti
+(421)-233057972, +421 254774166
Ikony v KBÚ
Company Information
spoločnosť
Merck Life Science spol. s.r.o
emailová adresa
TechnicalService@merckgroup.com
GHS Information
Signálne slovo
Nebezpečenstvo
Hazard Codes
Výstražné upozornenia (CLP)
H225, H319
Výstražné upozornenia
Kód
Vyhlásenia
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Section 2
Oddiel 2 identifikácia nebezpečnost
2.1. Klasifikácia látky alebo zmesi
Klasifikácia
2.2. Prvky označovania
Značenie
Signálne slovo
Nebezpečenstvo Nebezpečenstvo
Výstražné upozornenia
H225 Veľmi horľavá kvapalina a pary. H319 Spôsobuje vážne podráždenie očí. Bezpečnostné oznámenie(a) P210 Uchovávajte mimo dosahu tepla, horúcich povrchov, iskier, otvoreného ohňa a iných zdrojov zapálenia. Nefajčite. P233 Nádobu uchovávajte tesne uzavretú. P240 Uzemnite a upevnite nádobu a plniace zariadenie. P241 Používajte elektrické/ ventilačné/ osvetľovacie zariadenie do výbušného prostredia. P242 Používajte neiskriace prístroje. P305 + P351 + P338 PO ZASIAHNUTÍ OČÍ: Niekoľko minút ich opatrne vyplachujte vodou. Ak používate kontaktné šošovky a je to možné, odstráňte ich. Pokračujte vo vyplachovaní. žiadny Bezpečnostné oznámenie(a) žiadny
Ďalšie informácie
žiadny Obmedzené označovanie (<= 125 ml) žiadny
2.3 ďalšie nebezpečenstvá
Látka/zmes neobsahuje žiadne zložky, ktoré sa považujú za perzistentné, bioakumulatívne a toxické (PBT) alebo vysoko perzistentné a vysoko bioakumulatívne (vPvB), v množstve 0,1 % alebo vyššom
EKOLOGICKÉ INFORMÁCIE
Látka/zmes neobsahuje zložky, o ktorých sa predpokladá, že majú vlastnosti narušujúce endokrinný systém v súlade s článkom 57 písm. (f) nariadenia REACH alebo nariadením delegovaným Komisiou (EÚ) 2017/2100 alebo nariadením Komisie (EÚ) 2018/605 na úrovni 0,1% alebo vyššej.
TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÉ
Látka/zmes neobsahuje zložky, o ktorých sa predpokladá, že majú vlastnosti narušujúce endokrinný systém v súlade s článkom 57 písm. (f) nariadenia REACH alebo nariadením delegovaným Komisiou (EÚ) 2017/2100 alebo nariadením Komisie (EÚ) 2018/605 na úrovni 0,1% alebo vyššej.
