Dobol Gel Pro

Oddiel 2 identifikácia nebezpečnost

Podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 (CLP)]

2.1. Klasifikácia látky alebo zmesi

Klasifikácia podľa Nariadenia ES č. 1272/2008 (CLP) Produkt nie je klasifikovaný ako nebezpečný podľa CLP.

2.2. Prvky označovania

Označovanie podľa Nariadenia ES č. 1272/2008 (CLP) odpadá · Výstražné piktogramy odpadá · Výstražné slovo odpadá · Výstražné upozornenia odpadá

Bezpečnostné upozornenia

P102 Uchovávajte mimo dosahu detí. P270 Pri používaní výrobku nejedzte, nepite ani nefajčite. P312 Pri zdravotných problémoch volajte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÉ CENTRUM/ lekára. P501 Zneškodnite obsah/nádobu v súlade s miestnymi / regionálnymi / národnými / medzinárodnými predpismi. · Ďalšie údaje: Označovanie etikety biocídneho výrobku: a) názov každej účinnej látky a jej koncentrácia v metrických jednotkách; b) nanomateriály obsiahnuté vo výrobku v prípade, že sa v ňom nachádzajú, a informácie o akýchkoľvek špecifických súvisiacich rizikách, a po každom odkaze na nanomateriály slovo „nano“ v zátvorke; c) číslo autorizácie, ktoré biocídnemu výrobku pridelil príslušný orgán alebo Komisia; d) meno/názov a adresa držiteľa autorizácie/prechodnej registrácie; e) typ úpravy biocídneho výrobku; f) účel použitia, na ktorý je biocídny výrobok autorizovaný; g) návod na použitie, frekvencia aplikácie a dávkovanie vyjadrené v metrických jednotkách takým spôsobom, ktorý je pre používateľov užitočný a zrozumiteľný, pre každé použitie uvedené v podmienkach autorizácie; h) podrobnosti o pravdepodobných priamych alebo nepriamych nepriaznivých vedľajších účinkoch a pokyny na poskytnutie prvej pomoci; i) nápis „Pred použitím si prečítajte priložený návod na použitie“, ak je k výrobku priložený sprievodný leták, a v príslušných prípadoch upozornenia určené zraniteľným skupinám; j) pokyny na bezpečné zneškodnenie biocídneho výrobku a jeho obalu a prípadne aj zákaz opakovaného použitia obalu; k) číslo alebo označenie výrobnej šarže prípravku a dátum spotreby za bežných podmienok skladovania; l) prípadne čas potrebný na dosiahnutie biocídneho účinku, časový interval, ktorý sa má dodržať medzi dvoma aplikáciami biocídneho výrobku alebo medzi aplikáciou a ďalším použitím ošetreného výrobku alebo ďalším vstupom ľudí alebo zvierat do priestoru, kde sa biocídny výrobok použil, vrátane podrobností týkajúcich sa prostriedkov a opatrení na dekontamináciu a trvanie potrebného vetrania ošetrených plôch; podrobností týkajúcich sa primeraného čistenia zariadení; podrobností týkajúcich sa bezpečnostných opatrení počas používania a prepravy; m) v prípade potreby kategórie používateľov, na ktoré sa obmedzuje použitie biocídneho výrobku; n) v prípade potreby informácie o akomkoľvek osobitnom nebezpečenstve pre životné prostredie, najmä pokiaľ (pokračovanie na strane 2) SK ide o ochranu necieľových organizmov a zabránenie kontaminácii vôd; o) v prípade biocídnych výrobkov obsahujúcich mikroorganizmy požiadavky na označovanie v súlade so smernicou 2000/54/ES. EUH210 Na požiadanie možno poskytnúť kartu bezpečnostných údajov.

PBT

Produkt podľa dostupných informácií nespĺňa kritéria ako PBT (perzistentný, bioakumulatívny a toxický) v súlade s prílohou XIII nariadenia č. 1907/2006 v platnom znení.

vPvB

Produkt podľa dostupných informácií nespĺňa kritéria ako vPvB (veľmi perzistentný a veľmi bioakumulatívny) v súlade s prílohou XIII nariadenia č. 1907/2006 v platnom znení.