Главна информация
Наименование на продукта
Advil Junior Strength Chewable Tablets (Blue Raspberry)
1.3 Синоними:
Advil Junior Strength (blue raspberry) ibuprofen chewable tablets fever pain reliever * ADVIL
Идентифицирани употреби:
Consumer Healthcare ProductMedicinal Product Този информационен лист за безопасност
1.2.2. Употреби, които не се препоръчват
Не се препоръчват други употреби
Информационни служби за спешни случаи / официален консултативен орган
Национален
Icons in SDS
информация за компанията
1.3.1 производител / доставчик
GlaxoSmithKline UK
имейл адрес
msds@gsk.com
GHS информация
Сигнална дума
внимание
Hazard Codes
Hazard statements (CLP)
H319
Hazard statements
Code
Statements
H319
Causes serious eye irritation
Раздел 2
2.1 класифициране на веществото или сместа
Сместта е била оценена и (или) тествана по отношение на физическите рискове, и рисковете за здравето и околната среда, и е приложено следното класифициране. Класифициране според Регламент (ЕО) № 1272/2008 със съответните изменения
Опасности за здравето
Сериозно увреждане на очите/дразнене Категория 2 H319 - Предизвиква сериозно на очите дразнене на очите. Обобщение на опасностите Предизвиква сериозно дразнене на очите. Професионалната експозиция на веществото или сместа може да причини вредни ефекти върху здравето.
2.2 Елементи на етикета
Етикетиране съгласно Регламент (ЕО) № 1272/2008 изменен
Сигнална дума
Внимание Предупреждения за опасност H319 Предизвиква сериозно дразнене на очите. Препоръки за безопасност
Предотвратяване
P264 Да се измие старателно след употреба. P280 Използвайте предпазни очила/предпазна маска за лице. Реагиране P305 + P351 + P338 ПРИ КОНТАКТ С ОЧИТЕ: промивайте внимателно с вода в продължение на няколко минути. Свалете контактните лещи, ако има такива и доколкото това е възможно. Продължете с изплакването. P337 + P313 При продължително дразнене на очите: Потърсете медицински съвет/помощ.
Съхранение
Не е в наличност.
Изхвърляне
Не е в наличност.
Допълнителна информация
12,5 % процента от сместа се състоят от съставка(и) с неизвестна остра орална токсичност. върху етикета 18 % процента от сместа се състоят от съставка(и) с неизвестна остра дермална токсичност. 16,5 % процента от сместа се състоят от съставка(и) с неизвестни остри опасности за водната среда. 16,5 % процента от сместа се състоят от съставка(и) с неизвестни дългосрочни опасности за водната среда.
2.3 Други опасности
Тази смес не отговаря на критериите на Регламент (ЕО) № 1907/2006, Приложение XIII.
