NeuMoDx CMV External Controls

2.1 Madde veya karışımın sınıflandırılması

Bu ürün, Kimyasalların Sınıflandırılması ve Etiketlenmesine Yönelik Küresel Uyumlaştırılmış Sistem (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) uyarınca tehlikeli olarak tamamen test edilmemiştir. CLP NeuMoDx CMV External Control'lar, NeuMoDx Molecular System üzerinde kullanıma yönelik bitmiş nihai ürünlerdir. NeuMoDx CMV External Control'lar, tehlikeli olmayan CMV hedefi eklenmiş 15 tüp (pozitif kontrol) ve virüs içermeyen 15 tüp (negatif kontrol) olmak üzere 30 Basematrix tüpünden oluşan bir kit içinde temin edilir. Nihai solüsyon sarı ile ten arası renkte bir sıvıdır. Bu ürün, insan plazmasından türetilmiş madde içerir. NeuMoDx CMV External Control Kit içinde bulunan maddelerden sorumlu tedarikçiler insan kaynaklı maddenin FDA onaylı yöntemler kullanılarak İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü ve Hepatit C'ye karşı antikorlar içermediğinin ve HBsAg ile anti-HIV-1/2, anti-CMV, anti-HTLV I/II, anti- HBs ve anti-HBc için reaktif olmadığının test edilip ispatlandığını belirtmiştir. Bazı bileşen bilgilerinin açıklanmasına yönelik istisnalar, CLP Madde 1(5)(d) ve 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) ve (2) uyarıncadır. Lütfen ilave bilgiler için ambalaj ekine bakın ve ürünü potansiyel biyo tehlikeli ürün olarak kullanın. Üründe, OSHA tehlike iletişimi yönetmelikleri uyarınca raporlamaya yönelik eşik miktarın (%1) altındaki bir konsantrasyonda ancak bertaraf etme ve diğer çevresel unsurların göz önünde bulundurulmasını gerektiren bir konsantrasyonda, koruyucu olarak sodyum azit bulunur.

2.2 Etiket unsurları

Gerekli değildir. GHS Sinyal Sözcüğü: Gerekli değildir. Tehlike piktogramları/bildirimleri: Gerekli değildir. Önleyici bildirimler: Gerekli değildir.

2.3 Diğer zararlar

Yok.