Not: Bileşenler kısıtlanmış kimyasallar listesinde yer alır
EC/CAS
14807-96-6
Kimyasalın adı
Talc
Konsantrasyon
N/A
EC/CAS
238-877-9
Kimyasalın adı
Talc: Hydrated magnesium silicate
Konsantrasyon
N/A
General Information
A. Ürün adı
ya da karışımın
Diğer tanımlama
VALTREX ORAL GRANULES 500 MG/G * VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE, FORMULATED
1.2.2. Tavsiye edilmeyen kullanımlar
Başka kullanımı tavsiye edilmez
Acil Durum numarası
İrtibat Bilgisi
GBF'deki Simgeler
Company Information
şirket
GlaxoSmithKline UK
e-posta
msds@gsk.com
GHS Information
Sinyal kelime
Dikkat
Hazard Codes
Tehlike ifadeleri (CLP)
H302
Tehlike ifadeleri
Kod
İfadeler
H302
Harmful if swallowed
Section 2
2.1 Madde veya karışımın sınıflandırılması
Değiştirildiği haliyle Yönetmelik 26/12/2008-27092 uyarınca sınıflandırma 11/12/2013 tarihli 28848 nolu Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik uyarınca Sınıflandırma Xn;R21/22 Fiziksel zararlar Sınıflandırılmamıştır. Sağlık zararları Akut toksisite, oral Kategori 4 Çevresel zararlar Sınıflandırılmamıştır.
2.2 Etiket unsurları
11/12/2013 tarihli Maddeler ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik 28848'e göre etiketleme
Içerir
POLYVINYLPYRROLIDONE, Talk, VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE Zararlılık işaretleri Uyarı kelimesi Dikkat Zararlılık ifadeleri H302 Yutulması halinde zararlıdır.
Önlem ifadeleri (CLP)
Tedbir P264 Elleçlemeden sonra iyice yıkayın. P270 Bu ürünü kullanırken hiçbir şey yemeyin, içmeyiniz veya sigara içmeyin. Müdahale P330 Ağzınızı çalkalayın. P301 + P312 YUTULDUĞUNDA: Kendinizi iyi hissetmiyorsanız ULUSAL ZEHİR DANIŞMA MERKEZİNİN 114 NOLU TELEFONUNU veya doktoru/hekimi arayın. P311 ULUSAL ZEHİR DANIŞMA MERKEZİNİN 114 NOLU TELEFONUNU veya doktoru/hekimi arayın.
Depolamak
Bilgi yok. Bertaraf P501 İçeriği/kabı yerel/bölgesel/ulusal/uluslararası yönetmeliklere göre bertaraf edin. İlave bilgiler Karışımın % 39,06 'i bilinmeyen akut oral toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 98,86 'i bilinmeyen akut dermal toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 94,5 'i bilinmeyen akut inhalasyon toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 98,86 'i sucul ortama bilinmeyen akut zararları olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 94,66 'i sucu lortama bilinmeyen uzun-süreli akut zararları olan bileşen(ler)den ibarettir.
2.3 Diğer zararlar
Dikkat - Farmasötik ajan. Sağlık zararları hakkında ilave bilgi için Güvenlik Bilgi Formu'nda Bölüm 11'e bakınız.
