Not: Bileşenler kısıtlanmış kimyasallar listesinde yer alır
EC/CAS
13463-67-7
Kimyasalın adı
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsantrasyon
N/A
EC/CAS
200-559-2
Kimyasalın adı
Lactose C12H22O11
Konsantrasyon
N/A
EC/CAS
236-675-5
Kimyasalın adı
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Konsantrasyon
N/A
General Information
A. Ürün adı
ya da karışımın
Diğer tanımlama
IMITREX TABLETS 25 MG * IMITREX TABLETS 50 MG * IMIGRAN TABLETS 50 MG * IMIGRAN
1.2.2. Tavsiye edilmeyen kullanımlar
Başka kullanımı tavsiye edilmez
Acil Durum numarası
İrtibat Bilgisi
GBF'deki Simgeler
Company Information
şirket
GlaxoSmithKline UK
e-posta
msds@gsk.com
GHS Information
Sinyal kelime
Dikkat
Hazard Codes
Tehlike ifadeleri (CLP)
H412
Tehlike ifadeleri
Kod
İfadeler
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Section 2
2.1 Madde veya karışımın sınıflandırılması
Değiştirildiği haliyle Yönetmelik 26/12/2008-27092 uyarınca sınıflandırma 11/12/2013 tarihli 28848 nolu Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik uyarınca Sınıflandırma Xn;R22, R52/53 Fiziksel zararlar Sınıflandırılmamıştır. Sağlık zararları Sınıflandırılmamıştır. Çevresel zararlar Sucul ortam için zararlı, uzun vadeli zarar Kategori 3
2.2 Etiket unsurları
11/12/2013 tarihli Maddeler ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik 28848'e göre etiketleme
Içerir
LACTOSE, MONOHYDRATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Polietilen glikol (katı ), SUMATRIPTAN SUCCINATE Zararlılık işaretleri Yoktur. Uyarı kelimesi Yoktur. Zararlılık ifadeleri H412 Sucul ortamda uzun süre kalıcı, zararlı etki.
Önlem ifadeleri (CLP)
Tedbir P273 Çevreye verilmesinden kaçının. Müdahale Bilgi yok.
Depolamak
Bilgi yok. Bertaraf P501 İçeriği/kabı yerel/bölgesel/ulusal/uluslararası yönetmeliklere göre bertaraf edin. İlave bilgiler Karışımın % 20,15 'i bilinmeyen akut oral toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 75,55 'i bilinmeyen akut dermal toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 59,95 'i bilinmeyen akut inhalasyon toksisitesi olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 34,55 'i sucul ortama bilinmeyen akut zararları olan bileşen(ler)den ibarettir. Karışımın % 34,55 'i sucu lortama bilinmeyen uzun-süreli akut zararları olan bileşen(ler)den ibarettir.
2.3 Diğer zararlar
Dikkat - Farmasötik ajan. Sağlık zararları hakkında ilave bilgi için Güvenlik Bilgi Formu'nda Bölüm 11'e bakınız.