Informatii generale
Data revizuirii:
2024-01-23
Denumirea produsului
EliA ß2-Glycoprotein I IgM Well
1.5 Utilizare recomandată:
Diagnostic in vitro
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Toate alte utilizări
Număr pentru apeluri de urgență
004021.3183606
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
Phadia AB
Adresa de e-mail
safetydatasheet.idd@thermofisher.com
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
Clasificare (REGULAMENTUL (CE) NR. 1272/2008) Clasificarea substanței sau a amestecului
Pericole fizice
Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite
Pericole pentru sănătate
Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite
Pericole pentru mediu
Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite Consulta?i Sec?iunea 16 pentru textul complet al frazelor de pericol men?ionate în această Sec?iune Elemente pentru etichetă Niciunul
2.3 Alte pericole
Acest material este preparat din produse de origine umană. Donatorii au fost testaţi prin metode omologate de FDA şi au fost găsiţi negativi la anticorpi anti-HIV-1 şi anti-HIV-2, nereactivi pentru AgHBs şi nereactivi pentru HCV. A se manipula ca potenţial agent infecţios Acest produs nu conţine perturbatori endocrini cunoscuţi sau suspectaţi. Acest preparat nu conţine substanţe considerate a fi persistente, biocumulative sau toxice (PBT). Acest preparat nu conţine substanţe considerate a fi foarte persistente sau foarte biocumulative (vPvB).
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
CLP clasificarea - Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 Pericole fizice Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite Pericole pentru sănătate Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite Pericole pentru mediul înconjurător Pe baza datelor disponibile, criteriile de clasificare nu sunt îndeplinite Consulta?i Sec?iunea 16 pentru textul complet al frazelor de pericol men?ionate în această Sec?iune.
