Informatii generale
Data revizuirii:
2000-04-20
Denumirea produsului
NeuMoDx GBS Test Strip
1.5 Utilizare recomandată:
A se utiliza pentru diagnosticare in vitro
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
NeuMoDx Molecular Inc
Adresa de e-mail
info@neumodx.com
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
29 CFR 1910.1200) UE/CEE În conformitate cu: (1) Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP)/REACH 1907/2006 [modificat prin 453/2010] și (2) Regulamentul S.U.A. 29 CFR 1910 (OSHA HCS)
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
CLP Fișa cu date de securitate pentru bandeleta de testare GBS Test strip se referă la produsul finit final, pentru utilizare în laborator. Bandeleta de testare conține reactivi deshidratați depozitați în 16 godeuri individuale pe fiecare bandeletă de testare și sigilate cu folie. Soluția finală de reactivi deshidratați este de culoare roz/violet. Excepțiile la divulgarea informațiilor despre anumite componente sunt în conformitate cu CLP Articolul 1(5)(d) și 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) și (2).
2.2 Elemente pentru etichetă
GHS Nu sunt necesare Pictograme/fraze de pericol: Nu există.
2.3 Alte pericole
În conformitate cu Sistemul global armonizat de clasificare și etichetare a substanțelor chimice (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS), acest produs nu este considerat periculos.
Informatii suplimentare
Niciun reactiv din acest produs nu este considerat periculos în conformitate cu regulamentele SUA privind comunicarea pericolelor (29 CFR 1910.1200), cu directivele UE privind clasificarea și etichetarea substanțelor sau amestecurilor sau cu Sistemul global de armonizare pentru clasificarea și etichetarea substanțelor sau amestecului. SECȚIUNEA 3: Compoziţie/informaţii privind componenţii periculoși
