NeuMoDx EBV Quant Test Strip

Secțiunea ii - identificarea riscurilor

Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 [CLP]] (29 CFR 1910.1200) UE/CEE În conformitate cu: (1) Regulamentul UE (CE) nr. 1272/2008 (CLP) și REACH 1907/2006 [modificat prin 453/2010] și (2) Regulamentul S.U.A. 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului

Produsul nu a fost testat complet ca periculos în conformitate cu Sistemul global armonizat de clasificare și etichetare a substanțelor chimice (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS). CLP NeuMoDx EBV Quant Test Strip este un produs finit final care conține reactivii necesari pentru efectuarea testării virusului Epstein-Barr (Epstein- Barr virus, EBV) uman pe NeuMoDx Molecular System. Fiecare bandeletă de testare conține reactivi deshidratați în 16 godeuri individuale și este sigilată cu un strat de folie perforabilă. Soluția finală de reactivi deshidratați este de culoare roz deschis. Excepțiile la divulgarea informațiilor despre anumite componente sunt în conformitate cu CLP Articolul 1(5)(d) și 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) și (2).

2.2 Elemente pentru etichetă

GHS Nu sunt necesare.

Cuvânt de avertizare

GHS Nu sunt necesare. Pictograme/fraze de pericol: Nu sunt necesare.

2.3 Alte pericole

Pericole care nu sunt clasificate în alt mod (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) sau care nu sunt incluse în GHS - niciunul.

Informatii suplimentare

Niciun reactiv din acest produs nu este considerat periculos în conformitate cu regulamentele SUA privind comunicarea pericolelor (29 CFR 1910.1200), cu directivele UE privind clasificarea și etichetarea substanțelor sau amestecurilor sau cu Sistemul global de armonizare pentru clasificarea și etichetarea substanțelor sau amestecului. SECȚIUNEA 3: Compoziţie/informaţii privind componenţii periculoși