Informatii generale
Version
8.4
Data revizuirii:
2023-09-01
Denumirea produsului
Hydroxyfasudil
Numele substanței
de la inregistrare, tonajul annual nu cere inregistrare sau
Nr. CAS
155558-32-0
Număr de înregistrare REACH
Un
1.5 Utilizare recomandată:
Cercetare/analiză biochimică
Număr pentru apeluri de urgență
+1-703-527-3887
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
Merck KGaA
Adresa de e-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Atenţie
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H302
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H302
Harmful if swallowed
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Clasificari
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetare
Cuvânt de avertizare
Atenţie Afirmaţie/afirmaţii despre risc H302 Nociv în caz de înghiţire. Afirmaţie/afirmaţii despre precauţii P264 Spălaţi-vă pielea bine după utilizare. P270 A nu mânca, bea sau fuma în timpul utilizării produsului. P301 + P312 ÎN CAZ DE ÎNGHIȚIRE: Sunați la un CENTRU DE INFORMARE TOXICOLOGICĂ/ un medic dacă nu vă simțiți bine. P501 Aruncaţi conţinutul/ recipientul la o staţie autorizată de eliminare a deşeurilor. Atenţie Afirmaţie/afirmaţii despre nici unul risc Afirmaţie/afirmaţii despre nici unul
Fraze de pericol
nici unul suplimentare Etichetare redusă (<= 125 ml) nici unul suplimentare
2.3 Alte pericole
Această substanţă/acest amestec nu conţine componente considerate a fi fie persistente, bioacumulative şi toxice (PBT), fie foarte persistente şi foarte bioacumulative (vPvB) la nivele de 0.1% sau mai mari.
Informaţii ecologice
Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.
Informaţii toxicologice
Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.
