Informatii generale
Version
8.5
Data revizuirii:
2025-04-30
Denumirea produsului
Human iPS Reprogramming Boost Supplement Kit
Număr de înregistrare REACH
Acest
1.5 Utilizare recomandată:
Cercetare/analiză biochimică
Număr pentru apeluri de urgență
+(353)-19014670
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
Merck KGaA
Adresa de e-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Atenţie
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H361d
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H361d
Suspected of damaging the unborn child
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Toxicitatea pentru reproducere, H361d: Susceptibil de a dăuna fătului. (Categoria 2)
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetare
Cuvânt de avertizare
Atenţie
Fraze de pericol
H361d Susceptibil de a dăuna fătului. nici unul suplimentare
Fraze de precauție
P201 Procuraţi instrucţiuni speciale înainte de utilizare. P202 A nu se manipula decât după ce au fost citite şi înţelese toate măsurile de securitate. P280 A se purta mănuși de protecție/ îmbrăcăminte de protecție/ echipament de protecție a ochilor/ echipament de protecție a feței. P308 + P313 ÎN CAZ DE expunere sau de posibilă expunere: consultaţi medicul. P405 A se depozita sub cheie. P501 Aruncaţi conţinutul/ recipientul la o staţie autorizată de eliminare a deşeurilor.
2.3 Alte pericole
Această substanţă/acest amestec nu conţine componente considerate a fi fie persistente, bioacumulative şi toxice (PBT), fie foarte persistente şi foarte bioacumulative (vPvB) la nivele de 0.1% sau mai mari.
Informaţii ecologice
Substanța/amestecul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.
Informaţii toxicologice
Substanța/amestecul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.
