Informatii generale
Version
1
Data revizuirii:
2024-02-07
Denumirea produsului
SysCheck
1.5 Utilizare recomandată:
Diagnostic in vitro
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Nu există informaţii disponibile
Manufacturer Name
Hologic, Inc
Număr pentru apeluri de urgență
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
Hologic, Inc
Adresa de e-mail
sds@hologic.com
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
Clasificare conform Regulamentului (CE) Nr. 1272/2008 [CLP Clasificarea substanței sau a amestecului
Fraze de pericol
0 % din amestec constau din ingredient(e) cu toxicitate orală acută necunoscută. 0 % din amestec constau din ingredient(e) cu toxicitate cutanată acută necunoscută. 0 % din amestec constau din ingredient(e) cu toxicitate acută necunoscută prin inhalare (gaze). 0 % din amestec constau din ingredient(e) cu toxicitate acută necunoscută prin inhalare (vapori). 0 % din amestec constau din ingredient(e) cu toxicitate acută necunoscută prin inhalare (praf/ceaţă). Toxicitate acvatică necunoscută Conţine 0.99% componente ce prezintă pericole necunoscute pentru mediul acvatic.
2.3 Alte pericole
Provoacă iritarea uşoară a pielii. Informaţii privind Perturbatorul Acest produs nu conţine perturbatori endocrini cunoscuţi sau suspectaţi. Endocrin
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Clasificare conform Regulamentului (CE) nr. 1272/2008 [CLP]
