Notă: Ingrediente listate în lista substanțelor chimice restricționate
CE/CAS
50-99-7
Denumirea produsului chimic
Glucose C6H12O6
Concentrație
N/A
Informatii generale
Data revizuirii:
2002-06-11
Denumirea produsului
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Sinonime:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
1.5 Utilizare recomandată:
Medicinal Product
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Nu sunt recomandate alte utilizări
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
GlaxoSmithKline UK
Adresa de e-mail
msds@gsk.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Avertizare
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H317
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H317
May cause an allergic skin reaction
Secțiune 2
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Amestecul a fost evaluat şi/sau testat din punct de vedere al caracteristicilor fizice, pericolelor pentru sănătate şi mediul înconjurător şi este aplicabilă următoarea clasificare.
Pericole pentru sănătate
Sensibilizarea pielii Categoria 1 H317 - Poate provoca o reacţie alergică a pielii. Rezumatul pericolelor Poate provoca o reacţie alergică a pielii. Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat Conþine: CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, SODIUM CITRATE DIHYDRATE
Cuvânt de avertizare
Atenţie
Fraze de pericol
H317 Poate provoca o reacţie alergică a pielii.
Prevenirea
P261 Evitați să inspirați ceața/vaporii. P272 Nu scoateţi îmbrăcămintea de lucru contaminată în afara locului de muncă. P280 Purtaţi mănuşi de protecţie. Intervenţie P321 Tratament specific (a se vedea instruction de pe această etichetă). P333 + P313 În caz de iritare a pielii sau de erupţie cutanată: consultaţi medicul. P362 + P364 Scoateți îmbrăcămintea contaminată și spalați-o înainte de reutilizare.
Depozitare
Nu este disponibil.
Eliminarea
P501 Aruncaţi conţinutul/recipientul în conformitate cu reglementările locale/regionale/nationale/internaţionale. Informaţii suplimentare pe 2,55 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate orală acută etichetă necunoscută. 4,28 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate acută dermică necunoscută.
2.3 Alte pericole
Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.
