Informatii generale
Denumirea produsului
ZANAMIVIR INJECTABLE 10MG/ML
1.3 Sinonime:
DECTOVA * RELANZA * RELENZA * RELENZA 5MG DISK AIR * RELENZA ROTADISK * RELENZA
Nr. CAS
139110-80-8
1.5 Utilizare recomandată:
Produs medicamentos
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Nu sunt recomandate alte utilizări
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
GlaxoSmithKline UK
Adresa de e-mail
msds@gsk.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Nimic
Secțiune 2
CLASIFICARE CLP
Acest amestec nu întruneşte criteriile de clasificare conform Regulamentului (CE) 1272/2008, amendat. Rezumatul pericolelor Acest material nu este inflamabil. Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat Conþine: ZANAMIVIR
Pictograme de pericol
Nimic.
Cuvânt de avertizare
Nimic.
Fraze de pericol
Amestecul nu întruneşte criteriile de clasificare.
Prevenirea
Nu este disponibil. Intervenţie Nu este disponibil.
Depozitare
Nu este disponibil.
Eliminarea
Nu este disponibil. Informaţii suplimentare pe 1 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol acut etichetă pentru mediul acvatic. 1 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol pe termen lung pentru mediul acvatic.
2.3 Alte pericole
Acest material nu este inflamabil. Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.
