Informatii generale
Denumirea produsului
CENTRUM MULTICULTURAL MEN"S GUMMY
1.3 Sinonime:
CENTRUM OMG MEN"S * WH-2209-0001 * WH-2209-0002 * WH-2209-0003 * WH-2209-0004
1.5 Utilizare recomandată:
Consumer Healthcare Product: Dietary Supplement
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Nu sunt recomandate alte utilizări
Număr pentru apeluri de urgență
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
GlaxoSmithKline UK
Adresa de e-mail
msds@gsk.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Nimic
Secțiune 2
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Amestecul a fost evaluat şi/sau testat din punct de vedere al caracteristicilor fizice, pericolelor pentru sănătate şi mediul înconjurător şi este aplicabilă următoarea clasificare.
CLASIFICARE CLP
Acest amestec nu întruneşte criteriile de clasificare conform Regulamentului (CE) 1272/2008, amendat. Rezumatul pericolelor Nu este clasificat pentru pericole pentru sănătate. Totuşi, expunerea ocupaţională la amestec sau la substanţă(e) poate cauza efecte adverse asupra sănătăţii.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat
Pictograme de pericol
Nimic.
Cuvânt de avertizare
Nimic.
Fraze de pericol
Amestecul nu întruneşte criteriile de clasificare.
Prevenirea
Nu este disponibil. Intervenţie Nu este disponibil.
Depozitare
Nu este disponibil.
Eliminarea
Nu este disponibil. Informaţii suplimentare pe 45,1 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate orală acută etichetă necunoscută. 88,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate acută dermică necunoscută. 89,63 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol acut pentru mediul acvatic. 89,63 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol pe termen lung pentru mediul acvatic.
2.3 Alte pericole
Acest amestec nu conține substanțe evaluate ca fiind vPvB / PBT în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1907/2006, anexa XIII. Acest produs nu conține componente considerate ca având proprietăți de perturbator endocrin conform REACH Articolul 57(f), Regulamentului (UE) 2017/2100 sau Regulamentului (UE) 2018/605 la niveluri de 0,1% sau mai mari.
