CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Mutați-vă biblioteca de FDS online astăzi

Check Icon
Configurare – Configurare ușoară cu baza noastră de date de 16 milioane+ de FDS
Check Icon
Actualizat – FDS-urile tale sunt actualizate la cele mai recente versiuni.
Check Icon
Accesul angajaților – Tablete, smartphone-uri sau link din intranetul corporativ
Check Icon
Siguranță – Acces cu un singur clic la informații de prim ajutor.
Check Icon
Etichete – Generează etichete pentru recipiente secundare cu un singur clic.
Evaluarea riscului pentru sănătate 1
Evaluarea riscului 1
Evaluarea riscului de mediu 1

Notă: Ingrediente listate în lista substanțelor chimice restricționate

CE/CAS

57-50-1

Denumirea produsului chimic

Sucrose, pure C12H22O11

Concentrație

N/A

CE/CAS

57-11-4

Denumirea produsului chimic

stearic acid

Concentrație

N/A

Înscris în

CE/CAS

11138-66-2

Denumirea produsului chimic

xanthan gum

Concentrație

N/A

Înscris în

CE/CAS

200-334-9

Denumirea produsului chimic

Sucrose, pure C12H22O11

Concentrație

N/A

Informatii generale

Denumirea produsului

CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

1.3 Sinonime:

CEFTIN SUSPENSION 125 MG/5 ML * CEFTIN SUSPENSION 250 MG/5 ML * CEFTIN ORAL

1.5 Utilizare recomandată:

Medicinal Product

1.2.2. Utilizari nerecomandate

Nu sunt recomandate alte utilizări

Număr pentru apeluri de urgență

CHEMTREC EMERGENCY NUMBERS

Pictograme în FDS

Informatiile Companiei

firmă

GlaxoSmithKline UK

Adresa de e-mail

msds@gsk.com

Secțiune 2

2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului

Amestecul a fost evaluat şi/sau testat din punct de vedere al caracteristicilor fizice, pericolelor pentru sănătate şi mediul înconjurător şi este aplicabilă următoarea clasificare. Clasificarea în conformitate cu Directiva 67/548/CEE sau 1999/45/CE amendată Exceptare de la cerinţe – produs reglementat ca produs medicamentos, produs cosmetic sau dispozitiv medical.

CLASIFICARE CLP

Exceptare de la cerinţe – produs reglementat ca produs medicamentos, produs cosmetic sau dispozitiv medical.

2.2 Elemente pentru etichetă

Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat Exceptare de la cerinţe – produs reglementat ca produs medicamentos, produs cosmetic sau dispozitiv medical.

2.3 Alte pericole

Presupuneţi că acest material este capabil să întreţină arderea. Presupuneţi că acest material este capabil de producerea unei explozii a prafului dacă este aprins sub formă de nor de praf. Presupuneţi că acest material este capabil de aprindere datorită unei descărcări electrostatice. Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.

SDS Library

Mutați-vă biblioteca de FDS online astăzi

Check Icon
Configurare – Configurare ușoară cu baza noastră de date de 16 milioane+ de FDS
Check Icon
Actualizat – FDS-urile tale sunt actualizate la cele mai recente versiuni.
Check Icon
Accesul angajaților – Tablete, smartphone-uri sau link din intranetul corporativ
Check Icon
Siguranță – Acces cu un singur clic la informații de prim ajutor.
Check Icon
Etichete – Generează etichete pentru recipiente secundare cu un singur clic.