AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Mutați-vă biblioteca de FDS online astăzi

Check Icon
Configurare – Configurare ușoară cu baza noastră de date de 16 milioane+ de FDS
Check Icon
Actualizat – FDS-urile tale sunt actualizate la cele mai recente versiuni.
Check Icon
Accesul angajaților – Tablete, smartphone-uri sau link din intranetul corporativ
Check Icon
Siguranță – Acces cu un singur clic la informații de prim ajutor.
Check Icon
Etichete – Generează etichete pentru recipiente secundare cu un singur clic.
GHS07 GHS08
Evaluarea riscului pentru sănătate 5
Evaluarea riscului 1
Evaluarea riscului de mediu 1

Notă: Ingrediente listate în lista substanțelor chimice restricționate

CE/CAS

11138-66-2

Denumirea produsului chimic

xanthan gum

Concentrație

N/A

Înscris în

Informatii generale

Denumirea produsului

AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

1.3 Sinonime:

AUGMENTIN 125 MG/5 ML SUSPENSION * AUGMENTIN 156,25 MG/5 ML SUSPENSION *

1.5 Utilizare recomandată:

Produs medicamentos

1.2.2. Utilizari nerecomandate

Nu sunt recomandate alte utilizări

Număr pentru apeluri de urgență

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Pictograme în FDS

Informatiile Companiei

firmă

GlaxoSmithKline UK

Adresa de e-mail

msds@gsk.com

Informații GHS

Cuvânt de semnal

Pericol

Hazard Codes

Mențiuni de pericol (CLP)

H317, H334

Mențiuni de pericol

Cod

Declarații

H317

May cause an allergic skin reaction

Secțiune 2

2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului

Amestecul a fost evaluat şi/sau testat din punct de vedere al caracteristicilor fizice, pericolelor pentru sănătate şi mediul înconjurător şi este aplicabilă următoarea clasificare.

Pericole pentru sănătate

Sensibilizarea căilor respiratorii Categoria 1 H334 - Poate provoca simptome de alergie sau astm sau dificultăţi de respiraţie în caz de inhalare. Sensibilizarea pielii Categoria 1 H317 - Poate provoca o reacţie alergică a pielii. Rezumatul pericolelor Precauţie - Agent farmaceutic. Expunerea la pulbere sau praf poate fi iritantă pentru ochi, nas şi gât. Poate provoca simptome de alergie sau astm sau dificultăţi de respiraţie în caz de inhalare. Poate provoca o reacţie alergică a pielii. Expunerea ocupaţională la substanţă sau la amestec poate cauza efecte adverse asupra sănătăţii. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.

2.2 Elemente pentru etichetă

Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat Conþine: AMOXICILLIN TRIHYDRATE, Gumă xantan, POTASSIUM CLAVULANATE, SILICA GEL

Cuvânt de avertizare

Pericol

Fraze de pericol

H317 Poate provoca o reacţie alergică a pielii. H334 Poate provoca simptome de alergie sau astm sau dificultăţi de respiraţie în caz de inhalare

Prevenirea

P261 Evitaţi să inspirați praful. P272 Nu scoateţi îmbrăcămintea de lucru contaminată în afara locului de muncă. P280 Purtaţi mănuşi de protecţie. P284 Purtaţi echipament de protecţie respiratorie. Intervenţie P304 + P340 ÎN CAZ DE INHALARE: transportați persoana la aer liber și mențineți-o într-o poziție confortabilă pentru respirație. P333 + P313 În caz de iritare a pielii sau de erupţie cutanată: consultaţi medicul. P362 + P364 Scoateți îmbrăcămintea contaminată și spalați-o înainte de reutilizare.

Depozitare

Nu este disponibil.

Eliminarea

P501 Aruncaţi conţinutul/recipientul în conformitate cu reglementările locale/regionale/nationale/internaţionale. Informaţii suplimentare pe 32,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate orală acută etichetă necunoscută. 31,6 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate acută inhalatorie necunoscută. 51,3 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol acut pentru mediul acvatic. 51,3 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol pe termen lung pentru mediul acvatic.

2.3 Alte pericole

Presupuneţi că acest material este capabil să întreţină arderea. Presupuneţi că acest material este capabil de producerea unei explozii a prafului dacă este aprins sub formă de nor de praf. Presupuneţi că acest material este capabil de aprindere datorită unei descărcări electrostatice. Precauţie - Agent farmaceutic. Consultaţi secţiunea 11 a FDS pentru informaţii suplimentare despre pericolele pentru sănătate.

SDS Library

Mutați-vă biblioteca de FDS online astăzi

Check Icon
Configurare – Configurare ușoară cu baza noastră de date de 16 milioane+ de FDS
Check Icon
Actualizat – FDS-urile tale sunt actualizate la cele mai recente versiuni.
Check Icon
Accesul angajaților – Tablete, smartphone-uri sau link din intranetul corporativ
Check Icon
Siguranță – Acces cu un singur clic la informații de prim ajutor.
Check Icon
Etichete – Generează etichete pentru recipiente secundare cu un singur clic.