Notă: Ingrediente listate în lista substanțelor chimice restricționate
CE/CAS
209-150-3
Denumirea produsului chimic
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Concentrație
N/A
Informatii generale
Denumirea produsului
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
1.3 Sinonime:
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE * HOOOO20719 *
1.5 Utilizare recomandată:
Medicinal Product
1.2.2. Utilizari nerecomandate
Nu sunt recomandate alte utilizări
Număr pentru apeluri de urgență
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
GlaxoSmithKline UK
Adresa de e-mail
msds@gsk.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Avertizare
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H319
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H319
Causes serious eye irritation
Secțiune 2
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Amestecul a fost evaluat şi/sau testat din punct de vedere al caracteristicilor fizice, pericolelor pentru sănătate şi mediul înconjurător şi este aplicabilă următoarea clasificare.
Pericole pentru sănătate
Lezarea gravă a ochilor/iritarea ochilor Categoria 2 H319 - Provoacă o iritare gravă a ochilor. Rezumatul pericolelor Provoacă o iritare gravă a ochilor. Expunerea ocupaţională la substanţă sau la amestec poate cauza efecte adverse asupra sănătăţii.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 amendat Conþine: ASPARTAME, MAGNESIUM STEARATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Cuvânt de avertizare
Atenţie
Fraze de pericol
H319 Provoacă o iritare gravă a ochilor.
Prevenirea
P264 Spălaţi-vă bine după utilizare. P280 Purtaţi echipament de protecţie a ochilor/echipament de protecţie a feţei. Intervenţie P305 + P351 + P338 ÎN CAZ DE CONTACT CU OCHII: Clătiți cu atenție cu apă timp de mai multe minute. Scoateți lentilele de contact, dacă este cazul și dacă acest lucru se poate face cu ușurință. Continuați să clătiți. P337 + P313 Dacă iritarea ochilor persistă: consultaţi medicul.
Depozitare
Nu este disponibil.
Eliminarea
P501 Aruncaţi conţinutul/recipientul la o unitate adecvată de tratament sau eliminare, în conformitate cu legile şi reglementările aflate în vigoare, precum şi cu caracteristicile produsului în momentul eliminării. Informaţii suplimentare pe 14,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate orală acută etichetă necunoscută. 14,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu toxicitate acută dermică necunoscută. 14,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol acut pentru mediul acvatic. 14,2 % din amestec constă dintr-o componentă(componente) cu grad necunoscut de pericol pe termen lung pentru mediul acvatic.
2.3 Alte pericole
Limitele de Expunere Ocupaţională cu privire la compuşi sunt listate la Secţiunea 8. Acest amestec nu îndeplinește criteriile vPvB / PBT din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006, Anexa XIII.
