Informatii generale
Version
1.0
Data revizuirii:
2023-05-30
Denumirea produsului
Nicergoline for system suitability
1.5 Utilizare recomandată:
Produsul este destinat pentru cercetare, analiza si educatie stiintifica
1.2.2. Utilizari nerecomandate
A nu se folosi: Înghițire, Inhalare, Cutanat
Număr pentru apeluri de urgență
+33(0)390215608
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
EDQM
Adresa de e-mail
sds@edqm.eu
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Avertizare
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H302
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H302
Harmful if swallowed
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Clasificare
Fraze de pericol
H și EUH a se vedea secțiunea 16 Efecte fizico-chimice adverse, sănătatea umană și efectele asupra mediului Determinare pe baza aprecierii specialiștilor și a forței probante. : H302 - Nociv în caz de înghiţire.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetare în conformitate
Pictograme de pericol
GHS07
Cuvânt de avertizare
Atenţie
Conține
Nicergoline
Fraze de precauție
P264 - Spălaţi-vă mâinile, antebrațele și fața bine după utilizare. P270 - A nu mânca, bea sau fuma în timpul utilizării produsului. P301+P312 - ÎN CAZ DE ÎNGHIȚIRE: Sunați la un CENTRU DE INFORMARE TOXICOLOGICĂ sau un medic dacă nu vă simțiți bine. P330 - Clătiţi gura. P501 - Aruncaţi conținutul/recipientul la punctele de colectare a deșeurilor periculoase sau speciale, în conformitate cu reglementările locale, regionale, naționale și/sau internaționale. Etichetare în conformitate cu: exceptare pentru ambalajul interior unde conținutul nu depășește 10 ml Material continand substante periculoase : Nicergoline
2.3 Alte pericole
Nu conține substanțe PBT/vPvB în proporție ≥ 0,1% evaluate în conformitate cu Anexa XIII din REACH Amestecul nu conține o substanță/substanțe incluse în lista elaborată în conformitate cu articolul 59 alineatul 1 din REACH ca având proprietăți nocive asupra sistemului endocrin sau este nu identificat ca având proprietăți nocive asupra sistemului endocrin în conformitate cu criteriile prevăzute în Regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau în Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605, la o concentrație mai mare sau egală cu 0,1%.
