Informatii generale
Version
1.0
Data revizuirii:
2023-04-03
Denumirea produsului
Bambuterol impurity mixture
1.5 Utilizare recomandată:
Produsul este destinat pentru cercetare, analiza si educatie stiintifica
1.2.2. Utilizari nerecomandate
A nu se folosi: Înghițire, Inhalare, Cutanat
Număr pentru apeluri de urgență
+33(0)390215608
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
EDQM
Adresa de e-mail
sds@edqm.eu
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Avertizare
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H302, H373, H412
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H302
Harmful if swallowed
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Clasificare
Fraze de pericol
H și EUH a se vedea secțiunea 16 Efecte fizico-chimice adverse, sănătatea umană și efectele asupra mediului Determinare pe baza aprecierii specialiștilor și a forței probante. : H302 - Nociv în caz de înghiţire. H373 - Poate provoca leziuni ale organelor în caz de expunere prelungită sau repetată. H412 - Nociv pentru mediul acvatic cu efecte pe termen lung.
2.2 Elemente pentru etichetă
Etichetare în conformitate
Pictograme de pericol
GHS07 GHS08 GHS08 Material continand substante periculoase : 3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Cuvânt de avertizare
Atenţie
Conține
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Fraze de precauție
P260 - Nu inspiraţi dust/vapours. P301+P312 - ÎN CAZ DE ÎNGHIŢIRE: sunaţi la un CENTRU DE INFORMARE TOXICOLOGICĂ sau un medic, dacă nu vă simţiţi bine. P314 - Consultaţi medicul, dacă nu vă simţiţi bine. Etichetare în conformitate cu: exceptare pentru ambalajul interior unde conținutul nu depășește 10 ml
2.3 Alte pericole
Nu conține substanțe PBT/vPvB în proporție ≥ 0,1% evaluate în conformitate cu Anexa XIII din REACH Amestecul nu conține o substanță/substanțe incluse în lista elaborată în conformitate cu articolul 59 alineatul 1 din REACH ca având proprietăți nocive asupra sistemului endocrin sau este nu identificat ca având proprietăți nocive asupra sistemului endocrin în conformitate cu criteriile prevăzute în Regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau în Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605, la o concentrație mai mare sau egală cu 0,1%.
