Informatii generale
Version
1.0
Data revizuirii:
2025-02-21
Denumirea produsului
Kamasol Aqua
1.5 Utilizare recomandată:
Îngrăşământ
Număr pentru apeluri de urgență
+49 (0) 6132 - 84463
Pictograme în FDS
Informatiile Companiei
firmă
COMPO EXPERT GmbH
Adresa de e-mail
info@compo-expert.com
Informații GHS
Cuvânt de semnal
Pericol
Hazard Codes
Mențiuni de pericol (CLP)
H315, H318
Mențiuni de pericol
Cod
Declarații
H315
Causes skin irritation
Secțiune 2
Secțiunea ii - identificarea riscurilor
2.1 Clasificarea substanţei sau a amestecului
Clasificare
Cuvânt de avertizare
Pericol
Fraze de pericol
H315 Provoacă iritarea pielii. H318 Provoacă leziuni oculare grave.
Prevenirea
P264 Spălaţi-vă pielea bine după utilizare. P280 A se purta mănuși de protecție/ echipament de protecție a ochilor/ echipament de protecție a feței. Răspuns: P302 + P352 ÎN CAZ DE CONTACT CU PIELEA: spălați cu multă apă. P305 + P351 + P338 + P310 ÎN CAZ DE CONTACT CU OCHII: Clătiți cu atenție cu apă timp de mai multe minute. Scoateți lentilele de contact, dacă este cazul și dacă acest lucru se poate face cu ușurință. Continuați să clătiți. Sunați imediat la un CENTRU DE INFORMARE TOXICOLOGICĂ/ un medic. P332 + P313 În caz de iritare a pielii: consultaţi medicul. P362 + P364 Scoateți îmbrăcămintea contaminată și spalați- o înainte de reutilizare.
Ingrediente periculoase
docusate sodium
2.3 Alte pericole
Această substanţă/acest amestec nu conţine componente considerate a fi fie persistente, bioacumulative şi toxice (PBT), fie foarte persistente şi foarte bioacumulative (vPvB) la nivele de 0.1% sau mai mari.
Informaţii ecologice
Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.
Informaţii toxicologice
Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE) 2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.