Bufexamac

TCI EUROPE N.V

Date de révision : : 2025-03-07

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Version

1.1 Date de révision

Date de révision :

2025-03-07

A. Nom du produit

Bufexamac

N ° CAS.

2438-72-4

1.5 Utilisation recommandée :

Utilisation en tant que réactif de laboratoire

En cas d'urgence:

+33(0)1 45 42 59 59

Icônes dans la FDS

GHS07

Informations sur la société

raison sociale

TCI EUROPE N.V

adresse e-mail

sales-eu@tcichemicals.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H317

Mentions de danger

Code

Déclarations

H317

May cause an allergic skin reaction

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification

Mention d'avertissement

Attention

Mentions de danger

H317 Peut provoquer une allergie cutanée.

Conseils de prudence

Prévention: P261 Éviter de respirer les poussières. P272 Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. P280 Porter des gants de protection. Intervention: P333 + P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P362 + P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. Elimination: P501 Éliminer le contenu/ récipient dans une installation d'élimina- tion des déchets agréée.

Autres dangers

Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio-accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus

INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus

INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus

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