Informations générales
Version
1.1 Date de révision
Date de révision :
2024-12-17
A. Nom du produit
Azilsartan
N ° CAS.
147403-03-0
1.5 Utilisation recommandée :
Utilisation en tant que réactif de laboratoire
En cas d'urgence:
+33(0)1 45 42 59 59
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
TCI EUROPE N.V
adresse e-mail
sales-eu@tcichemicals.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H361, H413
Mentions de danger
Code
Déclarations
H361
Suspected of damaging fertility or the unborn child
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification
Mention d'avertissement
Attention
Mentions de danger
H361 Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H413 Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques.
Conseils de prudence
Prévention: P201 Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P202 Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les pré- cautions de sécurité. P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage/ une protection auditive. Intervention: P308 + P313 EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consul- ter un médecin. Elimination: P501 Éliminer le contenu/ récipient dans une installation d'élimina- tion des déchets agréée.
Autres dangers
Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio-accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus
