Contrôles de test INSTI VIH-1

Date de révision : : 2021-04-16

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Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Date de révision :

2021-04-16

A. Nom du produit

Contrôles de test INSTI VIH-1

Icônes dans la FDS

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Composants dangereux du mélange présents Composant du kit Description au-dessus des niveaux limites1 1 flacon contenant 1,0 ml de substitut de sérum Contrôle négatif humain traité2. Aucun 1 flacon contenant 1,0 ml de plasma humain Contrôle VIH-1 positif inactivé par la chaleur et contenant des Aucun anticorps anti-VIH-12. 1 flacon contenant 1,0 ml de plasma humain Contrôle VIH-2 positif inactivé par la chaleur et contenant des Aucun anticorps anti-VIH-22. 1 flacon contenant 1,0 ml de plasma humain inactivé par la chaleur et contenant des Contrôle Syphilis positif Aucun anticorps anti-Treponema pallidum, l'agent causal de la syphilis. 1Selon la norme OSHA sur la communication des risques (29 CFR 1910.1200), si un mélange contient moins de 1 % d'un produit chimique dangereux ou 0,1 % d'un cancérogène, le mélange ne doit pas être considéré comme dangereux. En vertu du SGH, le seuil de toxicité pour la reproduction, de cancérogénicité et de mutagénicité de catégorie 1 est ≥ 0,1 %. Le seuil pour toutes les autres classes de risque est ≥ 1 %.

2.2 éléments détiquette

2.2 du SGH, mises en garde Aucun 2Selon la norme de l'OSHA sur les agents pathogènes transmissibles par le sang (29 CFR Risques non couverts 1910.1030), tous les composants sanguins humains et certains liquides organiques doivent être autrement traités comme s'ils étaient réputés infectieux pour le VIH, le VHB et les autres agents pathogènes transmissibles par le sang. 3. COMPOSITION

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