Kavitan PLUS/PRO/CEM (liquid)

SpofaDental a.s

Date de révision : : 2016-05-22

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GHS05 GHS07
Évaluation du risque pour la santé 3
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

87-69-4

Nom du produit chimique

L-(+)-tartaric acid

Concentration

N/A

Répertorié dans

Informations générales

Date de révision :

2016-05-22

A. Nom du produit

Kavitan PLUS/PRO/CEM (liquid)

1.5 Utilisation recommandée :

Préparation destinée à un usage médical dentaire

1.2.2. Utilisations déconseillées

Pas d"informations complémentaires disponibles

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

SpofaDental a.s

adresse e-mail

safety@kerrhawe.com - tel. 00-800-41-050-505 (08.00-17.00)

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H315, H318

Mentions de danger

Code

Déclarations

H315

Causes skin irritation

Section 2

Classification CLP (1272/2008/CE)

Skin Irrit. 2 H315 Eye Dam. 1 H318 Texte intégral des mentions H : voir section 16

2.2 éléments détiquette

Etiquetage selon le règlement (CE) N° 1272/2008 [CLP]

Pictogrammes de danger

GHS05

Ingrédients dangereux

acide tartrique

Mentions de danger

H315 - Provoque une irritation cutanée. H318 - Provoque des lésions oculaires graves.

Conseils de prudence

P264 - Se laver les mains soigneusement après manipulation. P280 - Porter un équipement de protection des yeux, des gants de protection. P302+P352 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332+P313 - En cas d’irritation cutanée: consulter un médecin. P305+P351+P338 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P310 - Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin P362+P364 - Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.

Information additionnelle

Le produit est considéré comme un dispositif médical et, par conséquent, l’obligation d’étiquetage ne s’applique pas (règlement CE 1272/2008, article 1, paragraphe 5d). Une fiche de données de sécurité n'est pas requise pour ce produit selon l'article 31 de REACH. Cette Fiche d'information sécurité produit a été créée sur la base du volontariat

2.3 Autres dangers

Autres dangers qui n’entraînent pas la : Aucun(es) dans des conditions normales.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Cette substance/mélange ne remplit pas les critères PBT du règlement REACH annexe XIII Cette substance/mélange ne remplit pas les critères vPvB du règlement REACH annexe XIII

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