QuantiLum Recombinant Luciferase

Promega Corporation

Date de révision : : 2024-01-18

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GHS08
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

203-473-3/107-21-1

Nom du produit chimique

Ethane-1,2-diol

Concentration

25-50%

Répertorié dans

Informations générales

Version

6.0 (remplace la version 5.0

Date de révision :

2024-01-18

A. Nom du produit

QuantiLum Recombinant Luciferase

1.5 Utilisation recommandée :

Produits chimiques pour laboratoires

producteur / fournisseur

Promega Corporation

En cas d'urgence:

1-800-424-9300, 1 703-527-3887, +41 44 251 51 51, +41 44 251 66 66

Icônes dans la FDS

GHS08 M004 M009 M011 M017

Informations sur la société

raison sociale

Promega Corporation

adresse e-mail

chemicalregulatory@promega.com, ch_custserv@promega.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H373

Mentions de danger

Code

Déclarations

H373

May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

Pictogrammes de danger

GHS08

Mention d'avertissement

Attention Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: éthane-1,2-diol

Mentions de danger

H373 Risque présumé d’effets graves pour les reins à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Ingestion.

Conseils de prudence

P260 Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P314 Consulter un médecin en cas de malaise. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale.

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 GHS08 danger pour la santé STOT RE 2 H373 Risque présumé d’effets graves pour les reins à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Ingestion. 2.2 Éléments d’étiquetage Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit est classifié et étiqueté selon le règlement CLP. (suite page 2) CH/FR

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