Informations générales
Date de révision :
2015-02-24
A. Nom du produit
Nom du coffret
Substance
Dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV)
N ° CAS.
83732-46-1
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
ProBioQual
Section 2
Classification CLP (1272/2008/CE)
Non applicable aux DMDIV Classification selon les directives 67/58/EEC ou 1999/45/EC Non applicable
2.2 éléments détiquette
Marquage CE selon la directive 98/79/CE Non applicable aux DMDIV Signalisation de sécurité et de santé au travail selon l’arrêté Risque biologique du 4 Novembre 1993
2.3 Autres dangers
Tous les matériaux d’origine humaine doivent être considérés comme étant potentiellement infectieux et doivent être traités avec le même soin et dans les mêmes conditions que des échantillons de patient. Ces échantillons de contrôle ont été testés pour l’anticorps VIH, l’antigène HBsAg et le VHC, et ont été estimé non réactif. Toutefois, aucune méthode ne peut garantir l’absence totale d’agents infectieux.
