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OXY"PHARM

Date de révision : : 2020-02-01

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Date de révision :

2020-02-01

N ° CAS.

7722-84-1):

1.5 Utilisation recommandée :

en vue duquel le produit est autorisé

Icônes dans la FDS

GHS07

Informations sur la société

raison sociale

OXY"PHARM

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Section 2

Pictogrammes de danger

et indications de danger selon la directive 67/548/CEE Code Description Xi Irritant Code Description R36 Irritant pour les yeux o Pour usage professionnel: - SGH07

Mention d'avertissement

et mentions de danger selon CLP-SGH: Code Pictogramme Attention Code H Description H H319 Provoque une sévère irritation des yeux §3.Le contenu du mode d'emploi doit être conforme à ce qui est repris ci-dessous. Toutefois il n'y a pas d'obligation de reprendre toutes les applications. - Mode d'emploi: o Pour usage professionnel: * Acte préparatoire: Laver, rincer et sécher préalablement les surfaces à désinfecter * Manière d'utiliser: Utiliser le produit avec les appareils conformes au concept Glosair 400. Pendant la durée du traitement laisser la pièce fermée et ne pas y entrer. Le traitement doit être réalisé en dehors de toute présence humaine. * Fréquence d'utilisation: Quotidiennement * Dose prescrite: 2 cycles de traitement sont nécessaires pour une désinfection optimale. Un traitement : 7 mL/m3 avec un temps de contact de 2 heures à +20°C - Organismes cibles validés • Bactéries végétatives: o e.coli o enterococcus hirae o pseudomonas aeruginosa o staphylococcus aureus • Levures: o candida albicans • Moisissures: o aspergillus niger • Spores: o bacillus subtilis • Mycobactéries: o mycobacterium terrae • Virus: o poliovirus o adenovirus §4.Fabricant du produit biocide et fabricant de chaque substance active: - Fabricant GLOSAIR 400: AIREL , FR - Fabricant Peroxyde d'hydrogene (CAS 7722-84-1): Evonik Resource Efficiency GmbH , DE §5.Conditions particulières imposées à la commercialisation et à l´utilisation du produit: - L'information visé à l'article 17(1) du Règlement (CE) n° 1272/2008 doit être conforme aux dispositions de l'article 2 de l'AR du 7 septembre 2012. - La fiche de données de sécurité telle que visée à l'article 31 du Règlement (CE) n° 1907/2006 doit être conforme aux dispositions de l'article 3 de l'AR du 7 septembre 2012. - L'étiquette, la fiche de données de sécurité et la notice doivent être conformes aux données figurant sur cet acte d´autorisation et tombent sous la responsabilité du détenteur de l´autorisation. - Le produit reste autorisé pour autant que les chiffres de vente soient déclarés conformément aux dispositions de l'article 39 de l'AR du 8/5/2014 et que la cotisation annuelle y afférente soit payée conformément à l'article 7 de l´AR du 13/11/2011. - Pour rappel, la déclaration de votre produit au Centre Antipoisons est obligatoire conformément à l'article 40 de l'AR du 8/05/2014. Pour plus d'information, veuillez consulter le site du Centre Antipoisons (www.poisoncentre.be). §6.Classification du produit: Concerné par le circuit libre - Danger selon la directive 67/548/CEE: Code Description Xi Irritant - Classe de danger et catégorie de danger selon CLP-SGH: Code H Classe et catégorie H319 Lésion oculaire grave/irritation oculaire - catégorie 2 §7.Score du produit: Conformément aux dispositions de l'article 7, §2 de l´AR du 13/11/2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, le score suivant a été attribué au produit biocide en vue des calculs de la cotisation annuelle: 1,0 Bruxelles, Nouvelle autorisation acceptée le POUR LE MINISTRE DE L'ENVIRONNEMENT, Diensthoofd cel biociden - Chef de service de la cellule biocides A. Rihoux 10/10/2017 11 37 30

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