NeuMoDx HBV External Controls

NeuMoDx Molecular Inc

Date de révision : : 1990-01-01

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Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

26628-22-8

Nom du produit chimique

Sodium Azide

Concentration

N/A

Répertorié dans

Informations générales

Date de révision :

1990-01-01

A. Nom du produit

NeuMoDx HBV External Controls

N ° CAS.

26628-22-8

1.5 Utilisation recommandée :

Destiné à une utilisation uniquement comme accessoire de test de diagnostic in vitro

En cas d'urgence:

en cas d’exposition

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

NeuMoDx Molecular Inc

adresse e-mail

info@neumodx.com

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

29 CFR 1910.1200) UE/CEE Cette substance n’est pas dangereuse conformément aux critères OSHA 29CFR 1910.1200 mais elle contient un virus de l’hépatite B vivant et doit être manipulée dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire. Il convient pour cela de porter un équipement de protection individuelle, de respecter scrupuleusement la sécurité intégrée ainsi que les paramètres du programme de sécurité de l’acheteur.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Le produit n’a pas été entièrement testé comme un produit dangereux selon le système général harmonisé (SGH) de classification et d’étiquetage des produits chimiques. CLP Les NeuMoDx HBV External Controls sont des produits finis définitifs à utiliser sur le NeuMoDx Molecular System. Les NeuMoDx HBV External Controls sont fournis dans un kit contenant 30 tubes de Basematrix - 15 tubes avec le VHB (contrôle positif) et 15 tubes sans (contrôle négatif). La solution définitive est un liquide jaune-brun clair. Les fournisseurs des matériels intégrant les NeuMoDx HBV External Controls indiquent que le matériel source humain a été testé et s’est révélé dépourvu d’anticorps au virus de l’immunodéficience humaine et au virus de l’hépatite C conformément aux méthodes approuvées par la FDA, et n’est pas réactif aux HBsAg et anti-VIH-1/2, anti-VHC, anti-HTLV I/II, anti-HBs et anti-HBc. Les exemptions de divulgation de certaines informations concernant les composants sont conformes à CLP Article 1(5)(d) et 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) et (2). Consulter la notice pour plus d’informations et manipuler le produit comme s’il présentait un risque biologique potentiel. Éléments de l’étiquette

2.2 éléments détiquette

Non requis. Uniterme SGH : Avertissement. Pictogrammes/mentions de danger : Non requis.

Conseils de prudence

Non requis.

2.3 Autres dangers

Risque biologique. À manipuler comme s’il pouvait y avoir transmission d’agents infectieux.

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