Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
26628-22-8
Nom du produit chimique
Sodium Azide
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
1990-01-01
A. Nom du produit
NeuMoDx HBV External Controls
N ° CAS.
26628-22-8
1.5 Utilisation recommandée :
Destiné à une utilisation uniquement comme accessoire de test de diagnostic in vitro
En cas d'urgence:
en cas d’exposition
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
NeuMoDx Molecular Inc
adresse e-mail
info@neumodx.com
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
29 CFR 1910.1200) UE/CEE Cette substance n’est pas dangereuse conformément aux critères OSHA 29CFR 1910.1200 mais elle contient un virus de l’hépatite B vivant et doit être manipulée dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire. Il convient pour cela de porter un équipement de protection individuelle, de respecter scrupuleusement la sécurité intégrée ainsi que les paramètres du programme de sécurité de l’acheteur.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Le produit n’a pas été entièrement testé comme un produit dangereux selon le système général harmonisé (SGH) de classification et d’étiquetage des produits chimiques. CLP Les NeuMoDx HBV External Controls sont des produits finis définitifs à utiliser sur le NeuMoDx Molecular System. Les NeuMoDx HBV External Controls sont fournis dans un kit contenant 30 tubes de Basematrix - 15 tubes avec le VHB (contrôle positif) et 15 tubes sans (contrôle négatif). La solution définitive est un liquide jaune-brun clair. Les fournisseurs des matériels intégrant les NeuMoDx HBV External Controls indiquent que le matériel source humain a été testé et s’est révélé dépourvu d’anticorps au virus de l’immunodéficience humaine et au virus de l’hépatite C conformément aux méthodes approuvées par la FDA, et n’est pas réactif aux HBsAg et anti-VIH-1/2, anti-VHC, anti-HTLV I/II, anti-HBs et anti-HBc. Les exemptions de divulgation de certaines informations concernant les composants sont conformes à CLP Article 1(5)(d) et 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) et (2). Consulter la notice pour plus d’informations et manipuler le produit comme s’il présentait un risque biologique potentiel. Éléments de l’étiquette
2.2 éléments détiquette
Non requis. Uniterme SGH : Avertissement. Pictogrammes/mentions de danger : Non requis.
Conseils de prudence
Non requis.
2.3 Autres dangers
Risque biologique. À manipuler comme s’il pouvait y avoir transmission d’agents infectieux.