Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
247-852-1/26628-22-8
Nom du produit chimique
Sodium Azide
Concentration
0,02 %
Informations générales
A. Nom du produit
800102 NeuMoDx HBV Calibrators
1.5 Utilisation recommandée :
pour le diagnostic in vitro
En cas d'urgence:
1-800-222-1222
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
NeuMoDx Molecular, Inc
adresse e-mail
info@neumodx.com
Informations SGH
mot indicateur
Aucun requis
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Dangers OSHA Classification de la substance ou du mélange Classification du Système général harmonisé de Ce mélange ne satisfait pas aux critères de classification du Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des substances ou classification et
2.2 éléments détiquette
Pictogramme de danger du SGH Aucun requis
Mention d'avertissement
Aucun requis
Mentions de danger
Aucun requis
2.3 Autres dangers
(Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) ou non couverts par le SGH inconnus. Ce mélange contient des matières dérivées du plasma humain et doit être traité comme présentant un risque biologique. Des méthodes approuvées par la FDA ont permis de démontrer que toutes ces matières sont exemptes d’anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience humaine et le virus de l’hépatite C et qu’elles sont non réactives pour l’AgHBs et les anticorps anti-VIH-1/2, anti-EBV, anti-HTLV I/II, anti-HBs et anti-HBc. Ce mélange contient de l’azoture de sodium à une concentration inférieure au seuil de signalement selon les normes de
Plus d'informations
Ce mélange ne satisfait pas aux critères de classification du Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des substances ou
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification du Système Ce mélange ne satisfait pas aux critères de classification du Système général harmonisé de général harmonisé de classification et d’étiquetage des substances ou classification et mélanges (SGH) conformément au règlement CE no 1272/2008 (CLP UE),