Informations générales
Version
Date de dernière parution: 06.04.2024
Date de révision :
2025-04-14
A. Nom du produit
Posaconazole Injection Formulation
1.5 Utilisation recommandée :
Produit pharmaceutique
En cas d'urgence:
+41 41 499 97 97, +1-908-423-6000
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
MSD
adresse e-mail
EHSDATASTEWARD@msd.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H317, H373, H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H317
May cause an allergic skin reaction
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
Mention d'avertissement
Attention
Mentions de danger
H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H373 Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence
Prévention: P272 Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection. Intervention: P314 Consulter un médecin en cas de malaise. P333 + P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: con- sulter un médecin. P362 + P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Ingrédients dangereux
ß-Cyclodextrines, éthers de sulfobutylés, sels de sodium Posaconazole
Autres dangers
Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considé- rés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification (RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008) Sensibilisation cutanée, Catégorie 1 H317: Peut provoquer une allergie cutanée. Toxicité spécifique pour certains organes H373: Risque présumé d'effets graves pour les cibles - exposition répétée, Catégorie 2 organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. Danger à long terme (chronique) pour le H412: Nocif pour les organismes aquatiques, en- milieu aquatique, Catégorie 3 traîne des effets néfastes à long terme.
