Informations générales
Version
Date de dernière parution: 14.04.2025
Date de révision :
2025-06-17
A. Nom du produit
Moxifloxacin Solid Formulation
1.5 Utilisation recommandée :
Produit pharmaceutique
En cas d'urgence:
+41 41 499 97 97, +1-908-423-6000
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
MSD
adresse e-mail
EHSDATASTEWARD@msd.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H302, H319, H361d, H373
Mentions de danger
Code
Déclarations
H302
Harmful if swallowed
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
Mention d'avertissement
Attention
Mentions de danger
H302 Nocif en cas d'ingestion. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H361d Susceptible de nuire au fœtus. H373 Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Conseils de prudence
Prévention: P201 Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P270 Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce pro- duit. P280 Porter des gants de protection/ des vêtements de pro- tection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. Intervention: P301 + P312 + P330 EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/ un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P308 + P313 EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
Ingrédients dangereux
Moxifloxacin HCL
Autres dangers
Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considé- rés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification (RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008) Toxicité aiguë, Catégorie 4 H302: Nocif en cas d'ingestion. Irritation oculaire, Catégorie 2 H319: Provoque une sévère irritation des yeux. Toxicité pour la reproduction, Catégorie 2 H361d: Susceptible de nuire au fœtus. Toxicité spécifique pour certains organes H373: Risque présumé d'effets graves pour les cibles - exposition répétée, Catégorie 2 organes à la suite d'expositions répétées ou d'une
