Letermovir Solid Formulation

MSD

Date de révision : : 2025-04-14

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GHS08
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Version

Date de dernière parution: 28.09.2024

Date de révision :

2025-04-14

A. Nom du produit

Letermovir Solid Formulation

1.5 Utilisation recommandée :

Produit pharmaceutique

En cas d'urgence:

353-51-601000, 1-908-423-6000

Icônes dans la FDS

GHS08

Informations sur la société

raison sociale

MSD

adresse e-mail

EHSDATASTEWARD@msd.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H361d, H373

Mentions de danger

Code

Déclarations

H361d

Suspected of damaging the unborn child

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

Mention d'avertissement

Attention

Mentions de danger

H361d Susceptible de nuire au fœtus. H373 Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposi- tion prolongée.

Conseils de prudence

Prévention: P201 Se procurer les instructions spéciales avant utili- sation. P260 Ne pas respirer les poussières. P280 Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. Intervention: P308 + P313 EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. Stockage: P405 Garder sous clef.

Ingrédients dangereux

Letermovir

2.3 Autres dangers

Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus.

INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.

INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considé- rés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus. Le contact de la poussière avec les yeux peut provoquer une irritation mécanique. Le contact avec la poussière peut provoquer une irritation mécanique ou le dessèchement de la peau. Peut former un mélange poussière-air explosif pendant le traitement, la manipulation ou autres moyens.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification (RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008) Toxicité pour la reproduction, Catégorie 2 H361d: Susceptible de nuire au fœtus. Toxicité spécifique pour certains organes H373: Risque présumé d'effets graves pour les cibles - exposition répétée, Catégorie 2 organes à la suite d'expositions répétées ou d'une

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