Informations générales
Version
Date de dernière parution: 14.04.2025
Date de révision :
2025-06-18
A. Nom du produit
Fidaxomicin Formulation
1.5 Utilisation recommandée :
Produit pharmaceutique
En cas d'urgence:
353-51-601000, 1-908-423-6000
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
MSD
adresse e-mail
EHSDATASTEWARD@msd.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H302
Mentions de danger
Code
Déclarations
H302
Harmful if swallowed
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
Mention d'avertissement
Attention
Mentions de danger
H302 Nocif en cas d'ingestion.
Conseils de prudence
Prévention: P264 Se laver la peau soigneusement après manipula- tion. P270 Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. Intervention: P301 + P312 + P330 EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/ un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Ingrédients dangereux
Fidaxomicin
2.3 Autres dangers
Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus.
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considé- rés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification (RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008) Toxicité aiguë, Catégorie 4 H302: Nocif en cas d'ingestion.
