Mouse Multi-Immunoglobulin Standard

Merck Life Science S.A.S

Date de révision : : 2025-03-29

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GHS07 GHS08
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 3

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

247-852-1/26628-22-8

Nom du produit chimique

Sodium Azide

Concentration

=1-<2,5

Répertorié dans

Informations générales

Version

8.3

Date de révision :

2025-03-29

A. Nom du produit

Mouse Multi-Immunoglobulin Standard

1.5 Utilisation recommandée :

Recherche et analyse biochimique

En cas d'urgence:

+33 (0)9 75 18 14 07, +33 (0)1 45 42 59 59

Icônes dans la FDS

GHS07 GHS08

Informations sur la société

raison sociale

Merck Life Science S.A.S

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H302, H302+H312+H332, H312, H318, H332, H373, H412

Mentions de danger

Code

Déclarations

H302

Harmful if swallowed

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Toxicité aiguë, (Catégorie 4) H302 Nocif en cas d'ingestion Toxicité aiguë, (Catégorie 4) H332: Nocif par inhalation. Toxicité aiguë, (Catégorie 4) H312: Nocif par contact cutané. Lésions oculaires graves, H318: Provoque de graves lésions des (Catégorie 1) yeux. Toxicité spécifique pour certains H373: Risque présumé d'effets graves pour organes cibles - exposition les organes à la suite d'expositions répétée, (Catégorie 2), Voies répétées ou d'une exposition prolongée. respiratoires Danger à long terme (chronique) H412: Nocif pour les organismes pour le milieu aquatique, aquatiques, entraîne des effets néfastes à (Catégorie 3) long terme.

2.2 éléments détiquette

Etiquetage en accord avec la réglementation (EC) No Réduit (<= 125 ml)

Mentions de danger

H302 + H312 + H332 Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H318 Provoque de graves lésions des yeux. H373 Risque présumé d'effets graves pour les organes (Voies respiratoires) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. H318 Provoque de graves lésions des yeux. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

Conseils de prudence

P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 + P312 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/ un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/ un médecin en cas de malaise. P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P314 Consulter un médecin en cas de malaise. P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.

Information additionnelle

aucun(e) aucun(e)

2.3 Autres dangers

Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus.

INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.

INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.

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