Actinomycin D-Mannitol

Merck Life Science S.A.S

Date de révision : : 2025-10-31

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GHS06 GHS08
Évaluation du risque pour la santé 5
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Version

6.2

Date de révision :

2025-10-31

A. Nom du produit

Actinomycin D-Mannitol

Règlement REACH (CE) n°

Pas

1.5 Utilisation recommandée :

Substances chimiques de laboratoire, Fabrication de substances

En cas d'urgence:

+33 (0)9 75 18 14 07, +33 (0)1 45 42 59 59

Icônes dans la FDS

GHS06 GHS08

Informations sur la société

raison sociale

Merck Life Science S.A.S

adresse e-mail

servicetechnique@merckgroup.com

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H300, H334, H351

Mentions de danger

Code

Déclarations

H300

Fatal if swallowed

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 Mortel en cas d'ingestion. H334 Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. H351 Susceptible de provoquer le cancer. Prévention

Conseils de prudence

P201 Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. Intervention: P301 + P310 + P330 EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/ un médecin. Rincer la bouche.

2.3 Autres dangers

Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus.

INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.

INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES

La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification (RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008) Toxicité aiguë, Catégorie 2 H300: Mortel en cas d'ingestion. Sensibilisation respiratoire, H334: Peut provoquer des symptômes Catégorie 1 allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Cancérogénicité, Catégorie 2 H351: Susceptible de provoquer le cancer.

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